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TACE联合抗血管生成药及PD-1抑制剂治疗中晚期肝癌的有效性和安全性
文献摘要：
目的 探讨经动脉化疗栓塞术(TACE)联合抗血管生成药的基础上加用程序性死亡受体-1(PD-1)抑制剂治疗中晚期肝细胞癌(HCC)的有效性和安全性.方法 收集分析2018年6月至2020年10月在西京医院接受TACE+抗血管生成药+PD-1抑制剂治疗的中晚期HCC患者.收集患者的临床资料,分析客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)及相关不良反应(AE),探讨联合治疗的有效性和安全性.结果 共纳入35例HCC患者,至随访截止时间,死亡患者17例(48.6％),存活患者18例(51.4％).患者的中位PFS为8.9月(95％C I:6.3～11.6),中位OS为16.1月(95％CI:11.4～20.9).总体ORR为60％,疾病控制率(DCR)为85.7％.在接受治疗的35例患者中,9例(25.7％)患者发生2级以上不良反应,经过减少药量和给与对症处理后均好转.结论 联合治疗对中晚期HCC患者有一定的治疗效果,且不良反应相对可控.
文献关键词：
肝细胞癌;TACE;PD-1抑制剂;回顾性研究
中图分类号：
作者姓名：
丁晓鹏;帖君;余嘉豪;任鹏伟;宣国云;马硕怡;郭长存;韩英;周新民
作者机构：
710032 陕西西安 空军军医大学第一附属医院消化内科
文献出处：
引用格式：
[1]丁晓鹏;帖君;余嘉豪;任鹏伟;宣国云;马硕怡;郭长存;韩英;周新民-.TACE联合抗血管生成药及PD-1抑制剂治疗中晚期肝癌的有效性和安全性)[J].肝脏,2022(03):277-280,291
A类：
B类：
抗血管生成药,中晚期肝癌,有效性和安全性,经动脉化疗栓塞术,程序性死亡受体,中晚期肝细胞癌,HCC,西京医院,TACE+,+PD,客观缓解率,ORR,疾病控制率,DCR,无进展生存期,PFS,总生存期,OS,AE,联合治疗,截止时间,死亡患者,药量,给与,回顾性研究
AB值：
0.23456
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