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CCL20通过ERK通路促进食管鳞癌细胞迁移和侵袭
文献摘要：
目的 研究趋化因子配体20(CCL20)对食管鳞癌细胞迁移、侵袭和增殖的影响,并初步探讨其分子机制.方法 转染CCL20表达质粒和干扰质粒至食管鳞癌细胞,用G418筛选稳定转染细胞,Western blot或实时定量PCR实验评估过表达和干扰效果.采用Transwell和CCK8实验检测CCL20对食管鳞癌细胞迁移、侵袭和增殖的影响,用通路抑制剂寻找CCL20的下游通路.结果 成功建立CCL20过表达细胞株和干扰细胞株,过表达CCL20可促进食管鳞癌细胞迁移和侵袭,同时增加ERK1/2蛋白的磷酸化激活.干扰CCL20可降低食管鳞癌细胞的迁移侵袭能力,减少ERK1/2蛋白磷酸化激活.另外,ERK1/2特异性抑制剂可以逆转过表达CCL20导致的迁移和侵袭.结论 CCL20通过激活ERK通路促进食管鳞癌细胞迁移和侵袭,CCL20可能成为食管鳞癌治疗的潜在靶点.
文献关键词：
食管鳞状细胞癌;CCL20;转移;迁移;侵袭
中图分类号：
作者姓名：
南红星;禹刘丽;王良海
作者机构：
石河子大学医学院第一附属医院病理科,石河子 832000;新疆地方病与民族病病理学重点实验室,石河子 832000
文献出处：
引用格式：
[1]南红星;禹刘丽;王良海-.CCL20通过ERK通路促进食管鳞癌细胞迁移和侵袭)[J].安徽医科大学学报,2022(03):396-401
A类：
B类：
CCL20,进食,食管鳞癌细胞,癌细胞迁移,细胞迁移和侵袭,趋化因子配体,质粒,G418,稳定转染,blot,实时定量,实验评估,过表达,干扰效果,Transwell,CCK8,实验检测,通路抑制剂,细胞株,ERK1,迁移侵袭,侵袭能力,蛋白磷酸化,转过,潜在靶点,食管鳞状细胞癌
AB值：
0.19178
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