目的 探讨五味子素B(Schisandrin B,Sch B)诱导高脂血症小鼠模型的基因(肝脏)表达谱的变化及可能的机制.方法 ICR小鼠,雄性,分为7组,每组10只:正常饮食(normal diet,ND)组(2组)、ND/Sch B(0.5,2 g·kg-1)组、高脂/糖饮食(high fat/fructose diet,HFFD)组、HFFD/Sch B(0.5,2 g·kg-1)组.小鼠用Sch B(橄榄油配制)灌胃,48 h后用生化法检测血清和肝脏甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)水平,血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL)水平;ELISA法检测血清极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL)、载脂蛋白A1(Apo A1)、Apo E、Apo B48、Apo B100、Apo CⅡ和Apo CⅢ水平;HE染色观察肝脏病理学变化;油红O染色观察肝脏脂质沉积;通过基因芯片技术分析各组小鼠肝脏中全基因表达谱的变化及所涉及的通路.结果 ND/Sch B组小鼠血清/肝脏TG(升高266％/352.57％)和TC水平显著升高(升高36.54％/25.70％),血清HDL和LDL水平显著升高(分别升高29.96％和30.68％),但VLDL、Apo E、Apo B100、Apo CⅡ和Apo CⅢ显著降低(分别降低15.98％、28.90％、20.76％、20.53％和17.82％);肝脏脂质沉积并出现病理学损伤;与HFFD组比,HFFD/Sch B组血清TG水平、肝脏TG和TC水平升高,血清HDL、LDL、VLDL、Apo E、Apo B100和Apo CⅡ水平显著降低;ND/Sch B组与ND组比肝脏有1016个基因差异表达,其中上调基因722个,下调基因294个,HFFD/Sch B组与HFFD组比肝脏有1162个基因差异表达,其中上调基因671个,下调基因491个.而HFFD组与ND组比肝脏有2070个基因差异表达,其中上调基因1289个,下调基因781个.Pathway分析结果显示Sch B诱导的高脂血症与11条通路的改变有关.结论 Sch B诱导高脂血症的机制与肝脏调节脂代谢多条通路、载脂蛋白及脂蛋白代谢密切相关.

五味子素B;高脂血症;基因芯片;载脂蛋白;脂蛋白

王晓艳;储著胜;宋雪兰;李伟霞;张辉;张明亮;吴娅丽;潘思源;唐进法;高锦明

河南中医药大学第一附属医院药学部 郑州 450000;北京中医药大学中药学院 北京 100102;滇西应用技术大学傣医药学院 景洪 666100;香港科技大学生命学部 中国香港 999077

世界科学技术-中医药现代化

[1]王晓艳;储著胜;宋雪兰;李伟霞;张辉;张明亮;吴娅丽;潘思源;唐进法;高锦明-.基于基因芯片技术的五味子素B诱导高甘油三酯血症小鼠模型作用机制研究)[J].世界科学技术-中医药现代化,2022(07):2570-2578

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