目的 关于酒精性肝病(ALD)进展的关键靶点研究具有重要意义.文中基于脂多糖(LPS)/Toll样受体4(TLR4)信号通路,探讨ALD大鼠进展的相关机制.方法 将大鼠给予乙醇12周建立ALD大鼠模型,80只大鼠随机分为ALD组(ALD模型)、LPS阻断组(ALD模型,MP12静脉注射)、TLR4阻断组(ALD模型,NBP2皮下注射)、正常组(等容量的蒸馏水),每组20只.观察每组大鼠肝损伤、肠损伤的相关指标以及LPS/TLR4信号通路相关分子的表达情况.结果 ALD组大鼠血中ALT、AST较正常组、LPS阻断组、TLR4阻断组显著性升高(P<0.01).ALD组大鼠血浆D-乳酸、LPS和DAO表达较正常组、TLR4阻断组显著升高(P<0.01),LPS阻断组血浆D-乳酸和DAO表达较ALD组显著较低(P<0.05).ALD组大鼠小肠黏膜SIgA[(168.67±18.38)pg/mL]较正常组[(535.66±61.81)pg/mL]、TLR4阻断组[(478.18±42.30)pg/mL]显著下降(P<0.01).ALD组大鼠血中炎症因子TNF-α、IL-1表达较正常组、TLR4阻断组显著升高(P<0.01),LPS阻断组IL-1表达较ALD组明显降低(P<0.05).ALD大鼠中TLR4、MyD88、IKK、P38、NF-κB蛋白和基因表达增强,使用LPS和TLR4阻断剂后上述蛋白和基因表达量受到抑制.结论 LPS/TLR4信号通路激活是ALD进展的关键环节,该信号通路可成为ALD治疗的潜在靶点.

酒精性肝病;肠屏障损伤;肝损伤;脂多糖/Toll样受体4通路

杨玲;周素芳;路月红;王莉

550025 贵阳,贵州中医药大学;550001 贵阳,贵州中医药大学第一附属医院消化内科

医学研究与战创伤救治

[1]杨玲;周素芳;路月红;王莉-.基于LPS/TLR4信号通路探讨酒精性肝病进展的相关机制)[J].医学研究与战创伤救治,2022(01):35-40

MP12,NBP2

LPS,TLR4,酒精性肝病,相关机制,ALD,关键靶点,脂多糖,Toll,样受体,大鼠模型,静脉注射,皮下注射,蒸馏水,肝损伤,肠损伤,ALT,AST,较正,大鼠血浆,DAO,小肠黏膜,SIgA,pg,MyD88,IKK,P38,阻断剂,基因表达量,潜在靶点,肠屏障损伤

0.22116