典型文献
多芳基咪唑CPD的合成及与G-四链体相互作用研究
文献摘要：
以4-氟苯甲醛为起始原料,通过安息香缩合反应、氧化反应、亲核取代反应以及Debus-Radzisze-wski咪唑合成反应等步骤,合成得到了多芳基咪唑CPD.1H NMR、13C NMR和HRMS确证其结构.紫外光谱实验和荧光光谱实验研究表明CPD对部分G-四链体具有一定的荧光识别作用,特别是可以识别c-myc G-四链体.单链DNA、双链DNA均不能使CPD的荧光产生增强,表现出较好的选择性.分子对接结果表明:CPD能堆积在G-四分体上,两条胺基侧链深入到G-四链体的负电性沟槽中,发生静电吸引作用,导致原有的分子构象发生变化,因而发射出荧光.
文献关键词：
G-四链体;多芳基咪唑;紫外光谱;荧光光谱;分子对接
中图分类号：
作者姓名：
郑滔;谢晓玲;邓南翔;车通;舒兵
作者机构：
广东药科大学药学院,广东广州510006;广东药科大学新药研发中心,广东广州510006
文献出处：
引用格式：
[1]郑滔;谢晓玲;邓南翔;车通;舒兵-.多芳基咪唑CPD的合成及与G-四链体相互作用研究)[J].四川师范大学学报（自然科学版）,2022(04):521-526
A类：
多芳基咪唑,安息香缩合反应,Debus,Radzisze,wski
B类：
CPD,四链,相互作用研究,苯甲醛,起始原料,氧化反应,亲核取代反应,合成反应,1H,NMR,13C,HRMS,确证,紫外光谱,光谱实验,荧光光谱,荧光识别,myc,单链,双链,分子对接,四分体,胺基,侧链,负电,沟槽,静电吸引,引作,分子构象
AB值：
0.317405
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