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中药抗病毒的物质基础:从五环三萜说开来
文献摘要：
由人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus 1,HIV-1)、丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)、甲型流感病毒(influenza A virus,IAV)及重症急性呼吸综合征冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus,SARS-CoV)等导致的传染性疾病时刻威胁着人类的健康.病毒的生命周期大致可以分为进入、复制和释放三个阶段.传统的抗病毒小分子药物主要针对病毒感染的复制和释放阶段,通过占据病毒蛋白的活性位点而发挥抑制功能.然而,由于病毒基因容易产生突变,从而出现耐药性,因此亟需研发不同于当前靶向病毒复制为主要机制的新型抗病毒药物.鉴于病毒-宿主相互作用在病毒生命周期中的关键作用,靶向病毒的进入及释放的药物不仅可以扩大当前抗病毒药物的种类,而且还可以减少病毒入胞后产生突变的可能性;而利用靶向蛋白降解技术(proteolysis targeting chimera,PROTAC)则可以针对复制阶段产生的子代病毒蛋白发挥抗病毒活性,相比传统小分子的抑制能力更强,同时有望解决耐药性问题.
文献关键词：
抗病毒;五环三萜;药物设计
中图分类号：
作者姓名：
周德敏;李海伟;肖苏龙
作者机构：
北京大学药学院,天然药物及仿生药物国家重点实验室,北京 100191
文献出处：
引用格式：
[1]周德敏;李海伟;肖苏龙-.中药抗病毒的物质基础:从五环三萜说开来)[J].北京大学学报（医学版）,2022(05):832-836
A类：
B类：
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AB值：
0.398006
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