典型文献
海马参与雌激素加重咬合干扰致去卵巢大鼠慢性咬肌痛敏
文献摘要：
目的:探究海马参与雌激素(主要为17β-雌二醇,17β-estradiol,E2)和实验性咬合干扰(experimental occlusal interference,EOI)对双侧卵巢摘除(ovariectomy,OVX)大鼠慢性咬肌痛敏影响的分子机制.方法:将32只OVX大鼠随机分为4组(8只/组),对照组:OVX组,于OVX术后7 d开始0 μg/d E2(即用溶剂vehicle替代),不施加EOI;实验组:(1)OVX+E2组,于OVX术后7 d开始80 μg/d E2替代,不施加EOI;(2)OVX+EOI组,于OVX术后7 d开始0 μg/dE2替代,术后17 d施加EOI;(3)OVX+E2+EOI组,于OVX术后7 d开始80 μg/dE2替代,术后17 d施加EOI.于OVX术前、术后7 d(E2替代开始)、术后17 d(E2替代10 d,即EOI开始)、术后24 d(EOI 7 d)分别测试机械刺激反应阈值,建模完成后取大鼠双侧海马进行免疫荧光染色,观察海马CA3区神经元磷酸化细胞外信号调节激酶(phospho-extracellular signal regulated kinase 1/2,p-ERK1/2)表达情况,以及取大鼠双侧海马进行Western Blot定量检测p-ERK1/2表达量.结果:与对照组[左侧:(135.3±8.5)g,右侧:(135.4±10.8)g]相比,OVX+E2组[左侧:(113.3±5.6)g,右侧:(112.5±5.6)g]和OVX+EOI 组[左侧:(93.3±5.4)g,右侧:90.8±5.5)g]大鼠双侧咬肌机械刺激反应阈值显著降低(P＜0.01);OVX+E2+EOI组[左侧:(81.2±6.2)g,右侧:79.8±7.7)g]阈值降低较对照组、OVX+E2组和OVX+EOI组显著(P＜0.05);对照组、OVX+E2组、OVX+EOI组和OVX+E2+EOI组大鼠双侧海马CA3区p-ERK1/2阳性神经元比例依次增高,且组间差异有统计学意义(P＜0.05);p-ERK1/2蛋白表达量在对照组、OVX+E2组、OVX+EOI组依次增高,组间差异无统计学意义(P＞0.05),OVX+E2+EOI组p-ERK1/2表达量显著高于其他3组(P＜0.05).结论:高浓度E2可加重EOI导致的OVX大鼠慢性咬肌痛敏,其中枢机制可能与海马内ERK1/2信号通路有关.
文献关键词：
17β-雌二醇;咬合干扰;海马;咬肌痛敏;磷酸化细胞外信号调节激酶
中图分类号：
作者姓名：
范莹莹;刘云;曹烨;谢秋菲
作者机构：
北京大学口腔医学院·口腔医院修复科,国家口腔医学中心,国家口腔疾病临床医学研究中心,口腔数字化医疗技术和材料国家工程实验室,口腔数字医学北京市重点实验室,国家卫生健康委员会口腔医学计算机应用工程技术研究中心,国家药品监督管理局口腔生物材料重点实验室,北京 100081
文献出处：
引用格式：
[1]范莹莹;刘云;曹烨;谢秋菲-.海马参与雌激素加重咬合干扰致去卵巢大鼠慢性咬肌痛敏)[J].北京大学学报（医学版）,2022(01):40-47
A类：
咬肌痛敏,EOI,OVX+E2,OVX+EOI,dE2,OVX+E2+EOI
B类：
海马,雌激素,咬合干扰,去卵巢大鼠,雌二醇,estradiol,实验性,experimental,occlusal,interference,卵巢摘除,ovariectomy,vehicle,试机,机械刺激,刺激反应,免疫荧光染色,CA3,磷酸化细胞外信号调节激酶,phospho,extracellular,signal,regulated,kinase,ERK1,Blot,定量检测,双侧咬肌,中枢机制
AB值：
0.163319
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