目的 探讨长链非编码RNA母系表达基因3(LncRNA MEG3)在不同浓度葡萄糖下表达情况及对血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响.方法 按照不同浓度d-葡萄糖培养ARPE-19细胞,随机分为5 mmol·L-1 d-葡萄糖组、15 mmol·L-1 d-葡萄糖组、30 mmol·L-1 d-葡萄糖组.实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测各组ARPE-19细胞LncRNA MEG3、VEGF mRNA、TGF-β1 mRNA相对表达水平.ARPE-19细胞转染PCDNA-MEG3及PCDNA-NC质粒,建立LncRNA MEG3过表达ARPE-19细胞及转染空质粒的ARPE-19细胞.以含30 mmol·L-1 d-葡萄糖的DMEM分别培养以下各组ARPE-19细胞:LncRNA MEG3过表达ARPE-19细胞(O组);转染空质粒的ARPE-19细胞(NC组);加入PBS的正常ARPE-19细胞(G组);同时以含5 mmol·L-1 d-葡萄糖的DMEM培养正常ARPE-19细胞(C组);以上各组细胞培养24 h后,采用RT-qPCR法及Western blot法检测各组ARPE-19细胞VEGF mRNA和VEGF蛋白、TGF-β1 mRNA和TGF-β1蛋白的相对表达水平.结果 与5 mmol·L-1 d-葡萄糖组比较,15 mmol·L-1 d-葡萄糖组和30 mmol·L-1 d-葡萄糖组ARPE-19细胞LncRNA MEG3相对表达水平降低,VEGF mRNA、TGF-β1 mRNA相对表达水平升高,差异均有统计学意义(均为P<0.05).与15 mmol·L-1 d-葡萄糖组比较,30 mmol·L-1 d-葡萄糖组ARPE-19细胞LncRNA MEG3相对表达水平降低,VEGF mRNA、TGF-β1 mRNA相对表达水平升高,差异均有统计学意义(均为P<0.05).与G组和NC组比较,O组ARPE-19细胞VEGF mRNA和VEGF蛋白、TGF-β1 mRNA和TGF-β1蛋白相对表达水平均降低,差异均有统计学意义(均为P<0.05).结论 高糖下调ARPE-19细胞LncRNA MEG3的表达,上调VEGF和TGF-β1的表达.LncRNA MEG3过表达降低高糖诱导的VEGF和TGF-β1表达的升高.LncRNA MEG3可能通过抑制VEGF和TGF-β1的表达调节糖尿病视网膜病变的发展.

长链非编码RNA母系表达基因3;血管内皮生长因子;转化生长因子β1;视网膜色素上皮细胞

张达宁;冷瀛;秦海翔;李相军;白丹;石盛玲;王敬怡;卢奕安;张富程;陈艳

132011 吉林省吉林市,北华大学附属医院眼科

眼科新进展

[1]张达宁;冷瀛;秦海翔;李相军;白丹;石盛玲;王敬怡;卢奕安;张富程;陈艳-.视网膜色素上皮细胞LncRNA MEG3在不同葡萄糖浓度下的表达情况及对VEGF和TGF-β1表达的影响)[J].眼科新进展,2022(07):524-528

PCDNA

视网膜色素上皮细胞,LncRNA,MEG3,葡萄糖浓度,VEGF,TGF,长链非编码,母系,表达基因,血管内皮生长因子,转化生长因子,ARPE,qPCR,相对表达,细胞转染,NC,质粒,过表达,DMEM,PBS,养正,细胞培养,blot,平降,白相,高糖诱导,糖尿病视网膜病变

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