典型文献
血浆Mg2+浓度与血脂、血尿酸的关系及其初步机制分析
文献摘要：
目的 探讨血浆Mg2+浓度与血脂、血尿酸代谢之间的关系及其潜在机制.方法 收集西安交通大学第二附属医院2018年9月-2021年5月的健康人群体检数据,根据血浆Mg2+浓度分为低Mg2+组(≤1.65 mmol/L)与高Mg2+组(>1.65 mmol/L),比较两组间血脂与血尿酸的差异;采用Spearman检验分析Mg2+浓度与血脂、血尿酸代谢之间的相关性;按性别与年龄分亚组进行比较;基于毒性与基因比较数据库(CTD)及OMIM等疾病相关数据库,挖掘与Mg2+及血脂异常相关的基因并进行匹配,构建蛋白互作(PPI)网络,并进行GO与KEGG富集分析.结果 与低Mg2+组比较,高Mg2+组血尿酸[(288.88±80.44)mg/dl vs.(325.00±83.38)mg/dl,P<0.001]、总胆固醇[TC,(4.27±0.85)mmol/L vs.(4.52±0.87)mmol/L,P<0.001]、三酰甘油[TG,(1.31±0.97)mmol/L vs.(1.70±1.33)mmol/L,P<0.001]及低密度脂蛋白胆固醇[LDL-C,(2.62±0.76)mmol/L vs.(2.85±0.75)mmol/L,P<0.001]水平均明显升高,高密度脂蛋白胆固醇水平[HDL-C,(1.33±0.34)vs.(1.25±0.30)mmol/L,P<0.001]明显降低.Spearman相关分析显示,血浆Mg2+与血尿酸、TC、TG、LDL-C呈明显正相关(r分别为0.237、0.154、0.254、0.170,P<0.001),而与HDL-C呈明显负相关(r=–0.154,P<0.001).男性与女性亚组分析与上述结果基本一致,且差异主要集中于20～40岁及40～60岁年龄段人群.基因挖掘结果显示,Mg2+与血脂异常之间存在12个共同基因;GO和KEGG富集分析结果显示,Mg2+可能作用于胰岛素、SREBF1、HMGCR、LCAT、CD36等肝脏脂质合成与代谢靶点,影响腺苷酸蛋白活化激酶(AMPK)通路及胰岛素抵抗、动脉粥样硬化等的发生与进展.结论 健康人群中血浆Mg2+升高与血脂异常和高尿酸血症具有一定相关性,Mg2+可能调控肝脏脂质代谢与胰岛素通路,参与血脂异常、胰岛素抵抗及动脉粥样硬化的发生.
文献关键词：
镁;血脂异常;尿酸;胰岛素抵抗;动脉粥样硬化
中图分类号：
作者姓名：
韩拓;姚智会;范雅洁;巩红;郑阳;王丽霞;王怡雯;王聪霞
作者机构：
西安交通大学第二附属医院心血管内科,陕西西安 710004;西安交通大学第二附属医院健康管理部,陕西西安710004
文献出处：
引用格式：
[1]韩拓;姚智会;范雅洁;巩红;郑阳;王丽霞;王怡雯;王聪霞-.血浆Mg2+浓度与血脂、血尿酸的关系及其初步机制分析)[J].解放军医学杂志,2022(11):1116-1124
A类：
B类：
Mg2+,初步机制,机制分析,血尿酸代谢,潜在机制,西安交通大学,健康人群体检,体检数据,检验分析,CTD,OMIM,疾病相关,血脂异常,蛋白互作,PPI,富集分析,dl,总胆固醇,三酰甘油,低密度脂蛋白胆固醇,LDL,高密度脂蛋白胆固醇,HDL,亚组分析,基因挖掘,SREBF1,HMGCR,LCAT,CD36,脂质合成,合成与代谢,腺苷酸,白活,AMPK,胰岛素抵抗,动脉粥样硬化,高尿酸血症,肝脏脂质代谢
AB值：
0.248438
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
