典型文献
绵羊精子细胞核质转运蛋白KPNA4的研究
文献摘要：
旨在对绵羊附睾头、体和尾部的精子进行蛋白质组学分析,获得差异表达蛋白,对数据进行功能富集分析,挖掘精子发生/成熟关键蛋白质.本研究选择12月龄左右健康的3只雄性湖羊为试验动物,分离附睾并按区域收集精子,3组样本(附睾头部组、附睾体部组和附睾尾部组),每组3个生物学重复,共计9例绵羊精子细胞样本.基于TMT标定定量蛋白质组学分析和R语言等工具,在获取的差异表达蛋白中进行GO和KEGG富集分析,并利用蛋白质免疫印迹(Western bolt)、免疫荧光(immunofluorescence)和流式细胞术(flow cytometry)试验验证结果的可靠性.从22 841个唯一性肽中鉴定到差异蛋白质616种,其中,尾vs头组鉴定出309个差异表达蛋白(上调213个,下调96个);尾vs.体组鉴定出167个差异表达蛋白(上调107个,下调60个);体vs头组鉴定出140个差异表达蛋白(上调88个,下调52个).根据差异倍数与蛋白质功能,筛选出可能与精子成熟、核质物质转运相关的关键蛋白-KPNA4.本研究揭示了绵羊附睾不同部位精子的特点与差异,这些数据为研究雄性绵羊的生殖机制和精子成熟提供了丰富的资源.
文献关键词：
绵羊;蛋白质组学;精子成熟
中图分类号：
作者姓名：
颜硕;赵珊珊;朱振东;潘庆杰;董焕声
作者机构：
青岛农业大学动物科技学院,青岛266109
文献出处：
引用格式：
[1]颜硕;赵珊珊;朱振东;潘庆杰;董焕声-.绵羊精子细胞核质转运蛋白KPNA4的研究)[J].畜牧兽医学报,2022(07):2194-2201
A类：
B类：
绵羊,精子细胞,细胞核,核质,转运蛋白,KPNA4,附睾,尾部,组学分析,差异表达蛋白,功能富集分析,精子发生,关键蛋白质,月龄,湖羊,试验动物,细胞样本,TMT,定定,定量蛋白质组学,蛋白质免疫印迹,bolt,免疫荧光,immunofluorescence,流式细胞术,flow,cytometry,唯一性,差异蛋白质,倍数,蛋白质功能,精子成熟,物质转运,不同部位
AB值：
0.317863
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