典型文献
BYDV GAV编码蛋白质的定位、互作及致病相关功能研究
文献摘要：
大麦黄矮病毒引起的小麦黄矮病是我国小麦生产上重要的病毒病.BYDV GAV株系是我国小麦黄矮病的主要病原,目前有关BYDV GAV编码蛋白质P1、P2和CP的功能研究鲜有报道,因此,研究P1、P2和CP的功能,可为深入研究BYDV GAV的致病机制奠定基础.通过Mega 7.0构建系统进化树,对BYDV GAV株系编码蛋白质P1、P2和CP的核苷酸序列进行同源进化分析;通过构建P1、P2和CP的YFP表达载体,转化GV3101农杆菌后浸润本氏烟,激光共聚焦显微镜观察确定3个蛋白质的亚细胞定位;构建BYDV GAV 5个编码蛋白质的双分子荧光互补载体,转化GV3101农杆菌后分别与P1、P2和CP共浸润本氏烟叶片,通过激光共聚焦显微镜观察确定这3个蛋白质与其他病毒蛋白质的体内互作情况;通过构建P1、P2和CP的马铃薯X病毒(PVX)异源表达载体,转化GV3101农杆菌后接种本氏烟,接种后5 d观察症状形成,并采集系统叶进行病毒积累量检测,研究3个蛋白质对该病毒致病性的影响.结果表明,BYDVs的4种分离物中,PAV与GAV在核苷酸水平上的亲缘关系最近.BYDV GAV编码的P1、P2和CP蛋白亚细胞定位均为核质;在植物体内P1存在自身互作;PVXCP接种后5 d即可观察到系统叶褪绿并能够检测到病毒的积累,而PVX、PVXP1、PVXP2处理未能观察到症状且不能检测到病毒的积累;接种后10 dPVX、PVXP1和PVXP2处理能够检测到病毒的积累,表明CP促进了 PVX症状的形成和致病进程.综上,P1可能通过自身互作参与病毒的侵染过程,CP可以促进病毒的侵染.
文献关键词：
大麦黄矮病毒GAV株系;定位;互作;致病
中图分类号：
作者姓名：
韩晓玉;李庆伦;姜兴林;王贺;杨灵玲;史亚娟;李洪连;陈琳琳;杨雪;施艳
作者机构：
河南农业大学植物保护学院,河南郑州 450002
文献出处：
引用格式：
[1]韩晓玉;李庆伦;姜兴林;王贺;杨灵玲;史亚娟;李洪连;陈琳琳;杨雪;施艳-.BYDV GAV编码蛋白质的定位、互作及致病相关功能研究)[J].华北农学报,2022(05):150-156
A类：
GAV,BYDVs,PVXCP,PVXP1,PVXP2,dPVX
B类：
编码蛋白,相关功能,功能研究,大麦,国小,小麦生产,病毒病,株系,主要病原,致病机制,Mega,建系,系统进化树,行同,进化分析,YFP,表达载体,GV3101,农杆菌,本氏烟,激光共聚焦显微镜,双分子荧光互补,烟叶,病毒蛋白,马铃薯,异源表达,采集系统,叶进,病毒致病性,分离物,PAV,亲缘关系,蛋白亚细胞定位,核质,植物体,侵染过程
AB值：
0.200346
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