典型文献
小麦贵协3号成株期抗条锈病基因的遗传定位
文献摘要：
贵协3号对当前的条锈病流行小种表现为近免疫或高抗.为更好地利用贵协3号,拓宽小麦抗性育种资源,以Avocet S(来自澳大利亚的高感条锈病小麦品种)为母本、贵协3号为父本构建的F2∶7代重组自交系(RIL)群体为材料,运用集群分离分析法(BSA)并结合转录组测序(BSR-Seq)和小麦55K SNP芯片技术对抗条锈病QTL进行遗传定位.结果表明,共检测到有7个抗条锈病QTL,分别位于小麦1B(1)、2A(2)、2D(1)、5A(2)和6B(1)染色体上.其中位于2AS染色体上的Qyr.gaas.2A在三个环境中均被检测到,置信区间为 AX-108824773～AX-111675237(0～2.5 cM),对应的物理区间为 15.87～31.89 Mb(16.02 Mb),可解释17.07％～34.59％的表型变异.为了进一步提高该QTL的定位精度,在2AS染色体目标区段内设计了103对SSR标记引物,并选择2AS染色体上已报道的22个SSR标记,在双亲、抗感池和RIL群体中进行筛选和验证.最终筛选出 6 个多态性标记(Xcfd36、Xwmc382、hls-2A-04、hls-2A-17、hls-2A-18 和 hls-2A-103)可将Qyr.gaas.2A缩小到3.04 Mb的物理区间(15.87～18.91 Mb)内.在该目标区间共预测到13个候选基因,将在下一步的研究中进行分析验证.
文献关键词：
小麦;条锈病;混池转录组测序;55K SNP芯片;基因定位
中图分类号：
作者姓名：
高旭;程斌;高煜;葛昌斌;丁延庆;曹宁;辛智海;张立异
作者机构：
贵州省农业科学院旱粮研究所,贵州贵阳550006;贵州大学农学院,贵州贵阳550025;漯河市农业科学院,河南漯河462300;贵州大学生命科学学院,贵州贵阳550025
文献出处：
引用格式：
[1]高旭;程斌;高煜;葛昌斌;丁延庆;曹宁;辛智海;张立异-.小麦贵协3号成株期抗条锈病基因的遗传定位)[J].麦类作物学报,2022(08):948-957
A类：
Avocet,Qyr,gaas,Xcfd36,Xwmc382,hls,混池转录组测序
B类：
成株期,抗条锈病基因,小种,高抗,抗性育种,小麦品种,母本,父本,F2,重组自交系,RIL,分离分析,BSA,BSR,Seq,55K,SNP,芯片技术,技术对抗,QTL,1B,2D,5A,6B,2AS,置信区间,AX,cM,Mb,可解释,表型变异,定位精度,目标区,区段,内设,SSR,引物,双亲,多态性,候选基因,分析验证,基因定位
AB值：
0.305194
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