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乳腺癌靶向药物静脉输注规范专家共识（2022版）
文献摘要：
近年来，不断有新上市的抗人表皮生长因子受体2（HER2）靶向药物在临床应用，对医护人员靶向药物的规范使用及管理提出了新的要求，而可及性靶向药物的输注规范、不良反应的预防和管理等是保证药物疗效及安全的重要前提。基于此，中国医药教育协会乳腺癌个案管理师分会及靶向药物输注规范共识制定小组就目前国内可及的注射用曲妥珠单抗440 mg/瓶、150 mg/瓶、60 mg/瓶，帕妥珠单抗420 mg/瓶、恩美曲妥珠单抗100 mg/瓶、160 mg/瓶的药物为例，以及已发表《乳腺癌靶向药物静脉输注规范专家共识》推广、应用中存在的共性问题，通过改良德尔菲法，征集专家建议，形成共识推荐意见，为《共识》进行了更新，为医护人员在靶向治疗管理的临床实践中提供参考。
文献关键词：
乳腺肿瘤;分子靶向药物;上市新药;改良德尔菲法;更新
中图分类号：
作者姓名：
中国医药教育协会乳腺癌个案管理师分会
作者机构：
文献出处：
引用格式：
[1]中国医药教育协会乳腺癌个案管理师分会-.乳腺癌靶向药物静脉输注规范专家共识（2022版）)[J].中华医学杂志,2022(28):2153-2160
A类：
B类：
静脉输注,专家共识,人表皮生长因子受体,HER2,医护人员,规范使用,可及性,预防和管理,药物疗效,疗效及安全,个案管理师,分会,注射用曲妥珠单抗,帕妥珠单抗,恩美曲妥珠单抗,共性问题,改良德尔菲法,征集,专家建议,推荐意见,靶向治疗,治疗管理,乳腺肿瘤,分子靶向药物,上市新药
AB值：
0.293209
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