典型文献
BCP区和前C区突变检测在慢加急性肝衰竭中的临床价值
文献摘要：
目的 探讨检测乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)相关慢加急性肝衰竭(acute–on–chronic liver failure,ACLF)患者基本核心启动子区(basic core promoter,BCP)A1762T/G1764A和前C区G1896A突变的临床价值.方法 选取2010年9月至2020年10月中国科学院大学宁波华美医院收治的403例慢性HBV感染患者,根据患者是否发生ACLF将其分为慢性乙型肝炎(chronic hepititis B,CHB)组(369例)和ACLF组(34例),并根据预后将ACLF组患者再分为缓解组和恶化组.采用多因素Logistic回归分析筛选发生ACLF的独立影响因素,并构建联合预测模型.绘制受试者操作特征曲线以评价该模型的诊断价值.结果 ACLF组患者的年龄、总胆红素(total bilirubin,TBiL)、谷草转氨酶、碱性磷酸酶、甲胎蛋白、凝血酶原时间均显著高于CHB组(P<0.05),乙型肝炎e抗原阳性率、白蛋白(albumin,ALB)均显著低于CHB组(P<0.05).ACLF组和CHB组患者A1762T/G1764A突变率比较差异无统计学意义(P>0.05),ACLF组患者G1896A突变率显著高于CHB患者(P<0.05).多因素Logistic回归分析结果显示,年龄、TBiL、ALB、G1896A突变均是发生ACLF的独立影响因素(P<0.05).以上4项指标联合诊断ACLF的曲线下面积为0.950,敏感度和特异性分别为88.24％和93.22％;缓解组和恶化组患者的A1762T/G1764A、G1896A突变率比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 HBV相关ACLF患者的前C区G1896A突变率显著增高是ACLF发病的独立危险因素,而BCP区A1762T/G1764A突变与ACLF发病的关系可能并不紧密.
文献关键词：
乙型肝炎病毒;慢加急性肝衰竭;基因突变;A1762T/G1764A;G1896A
中图分类号：
作者姓名：
王倩倩;胡耀仁;高国生
作者机构：
宁波大学医学院附属医院检验科,浙江宁波 315020;中国科学院大学宁波华美医院肝病科,浙江宁波 315010;浙江省消化系统肿瘤诊治及研究重点实验室,浙江宁波 315010
文献出处：
引用格式：
[1]王倩倩;胡耀仁;高国生-.BCP区和前C区突变检测在慢加急性肝衰竭中的临床价值)[J].中国现代医生,2022(22):10-14
A类：
基本核心启动子区,A1762T,G1764A,G1896A,hepititis
B类：
BCP,突变检测,慢加急性肝衰竭,临床价值,乙型肝炎病毒,hepatitis,virus,HBV,acute,chronic,liver,failure,ACLF,basic,core,promoter,中国科学院大学,华美,感染患者,慢性乙型肝炎,CHB,解组,独立影响因素,联合预测,受试者操作特征曲线,诊断价值,总胆红素,total,bilirubin,TBiL,谷草转氨酶,碱性磷酸酶,甲胎蛋白,凝血酶原时间,原阳,albumin,ALB,突变率,联合诊断,基因突变
AB值：
0.194069
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