典型文献
微生物多糖调控克罗恩病肠道炎症免疫反应的机制研究
文献摘要：
目的:研究微生物多糖调控克罗恩病肠道炎症免疫反应的机制.方法:选取60只健康雄性BABL/c小鼠,将小鼠随机分为三组,分别为对照组、模型组及实验组,每组20只.实验组和模型组小鼠建立克罗恩病模型,实验组小鼠给予灌胃已制备好的微生物多糖溶液0.25?mL/次,模型组和对照组小鼠灌胃等量的无菌水,2次/d,连续21?d.检测各组小鼠疾病活动度评分、组织病理学评分及相关通路蛋白.结果:与对照组相比,模型组和实验组小鼠DAI评分明显升高;与模型组相比,实验组小鼠DAI评分明显降低(P<0.05).与对照组相比,模型组及实验组小鼠组织病理学评分明显升高;与模型组相比,实验组小鼠组织病理学评分显著降低(P<0.05).与对照组相比,模型组和实验组血清促炎因子TNF-α、IL-1β、IL-6表达水平升高,IL-10表达水平降低;与模型组相比,实验组血清促炎因子TNF-α、IL-1β、IL-6表达水平降低,IL-10表达水平升高(P<0.05).与对照组相比,模型组和实验组小鼠结肠组织炎性因子Toll-样受体4(TLR4)、髓样分化蛋白抗原88(MyD88)、核因子кB?p65?(NF-κBp65)蛋白表达水平均明显升高;与模型组相比,实验组小鼠结肠炎性因子TLR4、MyD88、NF-κBp65蛋白表达均明显下降(P<0.05).结论:微生物多糖通过调控TLR4/MyD88/NF-κB信号通路调控克罗恩病肠道炎症免疫反应的机制.
文献关键词：
克罗恩病;微生物多糖;肠道免疫反应;Toll-样受体4;髓样分化蛋白抗原88;核因子кB p65;小鼠;近交BABL/c
中图分类号：
作者姓名：
刘威;黄文峰;周云;孟凡;何良梅
作者机构：
赣南医学院第一附属医院,江西 赣州 341000
文献出处：
引用格式：
[1]刘威;黄文峰;周云;孟凡;何良梅-.微生物多糖调控克罗恩病肠道炎症免疫反应的机制研究)[J].药品评价,2022(18):1108-1111
A类：
B类：
微生物多糖,克罗恩病,肠道炎症,炎症免疫反应,BABL,立克,灌胃,糖溶液,等量,无菌水,疾病活动度评分,组织病理学,相关通路,通路蛋白,DAI,促炎因子,平降,结肠组织,炎性因子,Toll,样受体,TLR4,髓样,MyD88,核因子,Bp65,蛋白表达水平,结肠炎,肠道免疫反应,近交
AB值：
0.190045
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