典型文献
基于网络药理学探究黄精防治阿尔茨海默病作用机制
文献摘要：
目的:基于网络药理学探讨黄精防治阿尔茨海默病(AD)的作用机制.方法:通过中药系统药理学数据库(TCMSP)、实验室获取以及查阅文献收集黄精化学成分并利用Swiss?ADME筛选中药活性成分;Swiss?target?prediction平台预测其作用靶点;GeneCards、OMIM、Drugbank数据库获取AD的主要靶点,利用String?PPI平台进行蛋白质相互作用分析,构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,Matescape平台分析"药物-成分-靶点"及其参与的生物过程及通路,利用Cytoscape?3.7.0软件构建"黄精防治AD成分-靶点-通路"网络图,Discovery?Studio软件对黄精成分与靶点进行分子对接验证.结果:黄精中apigenin、(+)-Syringaresinol等活性成分及SRC(人原癌基因酪氨酸蛋白激酶)、EGFR(表皮生长因子受体)、STAT3(信号转导及转录激活蛋白3)等作用靶点与黄精防治AD相关,黄精防治AD主要涉及炎症反应、对无机物的反应、活性氧代谢过程等生物过程,并通过调节癌症信号通路、EGFR、酪氨酸激酶抑制剂抵抗等通路产生防治AD的作用.结论:黄精可能通过"多成分、多靶点、多通路"的作用机制发挥防治AD的作用;该研究为黄精的现代应用和临床研究提供了科学依据.
文献关键词：
黄精;阿尔茨海默病;网络药理学;蛋白质-蛋白质相互作用
中图分类号：
作者姓名：
朱徐东;黄丽萍;朱娜;王松;姚伟;吴毅
作者机构：
江西省药品检验检测研究院,国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室,江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心,江西 南昌 330029;江西中医药大学,江西 南昌 330004
文献出处：
引用格式：
[1]朱徐东;黄丽萍;朱娜;王松;姚伟;吴毅-.基于网络药理学探究黄精防治阿尔茨海默病作用机制)[J].药品评价,2022(18):1089-1095
A类：
Syringaresinol
B类：
网络药理学,黄精,阿尔茨海默病,系统药理学,TCMSP,文献收集,精化,Swiss,ADME,选中,中药活性成分,target,prediction,作用靶点,GeneCards,OMIM,Drugbank,String,PPI,蛋白质相互作用,相互作用分析,Matescape,生物过程,Cytoscape,软件构建,网络图,Discovery,Studio,分子对接,apigenin,SRC,原癌基因,酪氨酸蛋白激酶,EGFR,表皮生长因子受体,STAT3,信号转导,转录激活蛋白,无机物,活性氧代谢,代谢过程,酪氨酸激酶抑制剂,路产,生防,多成分,多靶点,多通路,制发,现代应用
AB值：
0.340954
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