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TACE联合不同剂量阿帕替尼治疗中晚期肝癌的临床疗效及不良反应
文献摘要：
目的 观察经肝动脉化疗栓塞(TACE)联合阿帕替尼治疗中晚期肝癌的临床效果及不良反应.方法 回顾性收集185例中晚期肝癌患者,分为TACE组(60例)和TACE+阿帕替尼组(125例,其中125 mg/d阿帕替尼组35例,250 mg/d阿帕替尼组69例,500 mg/d阿帕替尼组21例),比较两组治疗后客观缓解率(ORR),无进展生存期(PFS),生存时间(OS),观察应用不同剂量阿帕替尼后不良反应发生情况.结果 治疗后,TACE+阿帕替尼组、中位OS、ORR、中位PFS均显著高于TACE组(均P<0.05),250 mg/d阿帕替尼组中位PFS及中位OS显著优于另外两组,毒性可控,随着阿帕替尼口服剂量的增大,不良反应发生率增高.结论 阿帕替尼联合TACE治疗中晚期肝癌比单纯TACE能提高远期临床疗效,延长OS;250 mg/d阿帕替尼疗效更显著;且随着服用剂量的增加,手足综合征、高血压、蛋白尿、皮疹、腹泻等药物不良反应发生率明显增加.
文献关键词：
肝癌;阿帕替尼;肝动脉化疗栓塞术
中图分类号：
作者姓名：
孙志强;姜成毅;李佰萍;韩庆贺;陈健
作者机构：
吉林省肿瘤医院介入科,吉林 长春 130012;吉林大学第二医院放射科
文献出处：
引用格式：
[1]孙志强;姜成毅;李佰萍;韩庆贺;陈健-.TACE联合不同剂量阿帕替尼治疗中晚期肝癌的临床疗效及不良反应)[J].中国老年学杂志,2022(03):557-560
A类：
B类：
不同剂量,阿帕替尼,中晚期肝癌,经肝动脉化疗栓塞,肝癌患者,TACE+,客观缓解率,ORR,无进展生存期,PFS,生存时间,OS,不良反应发生情况,高远,远期临床疗效,服用,手足综合征,蛋白尿,皮疹,药物不良反应发生率,肝动脉化疗栓塞术
AB值：
0.180407
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