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卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期肝癌的疗效与安全评价
文献摘要：
目的 观察卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期肝癌的临床疗效及安全性.方法 回顾性分析2019年8月至2020年9月22例晚期原发性肝癌患者的临床资料.所有患者均给予卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗,临床疗效根据实体肿瘤的疗效评价标准RECIST 1.1进行评价,并分析无进展生存期(PFS)及不良反应.结果 22例患者中部分缓解(PR)6例,疾病稳定(SD)6例,疾病进展(PD)10例;疾病缓解率(ORR)为27.3％(6/22),疾病控制率(DCR)为54.5％(12/22),中位无进展生存期(mPFS)为7.9个月.不良反应发生率为90.9％(20/22),其中3级及以上不良反应发生率为59.1％(13/22).无患者因毒性反应停药或死亡.结论 晚期肝癌患者应用卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗的疗效明显,能延长患者的无进展生存期,不良反应可耐受.
文献关键词：
卡瑞利珠单抗;阿帕替尼;晚期;原发性肝癌;临床疗效;安全性
中图分类号：
作者姓名：
付吕平;刘卫红;杨晨;祁卫华;崔芹玲;魏琦;张贵平;郭志远
作者机构：
056001 河北省邯郸市中心医院肿瘤二科
文献出处：
引用格式：
[1]付吕平;刘卫红;杨晨;祁卫华;崔芹玲;魏琦;张贵平;郭志远-.卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期肝癌的疗效与安全评价)[J].河北医药,2022(24):3788-3790
A类：
B类：
卡瑞利珠单抗,抗联,阿帕替尼,晚期肝癌,疗效与安全,安全评价,疗效及安全性,晚期原发性肝癌,肝癌患者,实体肿瘤,疗效评价标准,RECIST,无进展生存期,部分缓解,PR,疾病进展,疾病缓解率,ORR,疾病控制率,DCR,mPFS,不良反应发生率,毒性反应,停药
AB值：
0.215045
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