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阿帕替尼联合吉非替尼方案治疗驱动基因阳性晚期非小细胞肺癌患者的效果
文献摘要：
目的 观察阿帕替尼联合吉非替尼方案治疗驱动基因阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果.方法 选取2017年12月至2019年12月安徽省芜湖市第五人民医院收治的102例驱动基因阳性晚期NSCLC患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(51例)、研究组(51例).对照组实施常规治疗方案联合吉非替尼,研究组在对照组的基础上另给予阿帕替尼治疗.比较两组抗肿瘤疗效、治疗前后肿瘤标志物水平;观察不良反应发生情况;随访12个月,计算两组总生存率.结果 研究组临床控制率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组客观缓解率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,两组癌胚抗原、CYFRA21-1、糖类抗原125水平低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).研究组高血压、蛋白尿总发生率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组骨髓抑制、手足综合征总发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).研究组总生存率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阿帕替尼、吉非替尼片联合方案用于治疗驱动基因阳性晚期NSCLC可增强抗肿瘤疗效,降低肿瘤标志物含量,延长患者近期生存率且安全性良好.
文献关键词：
阿帕替尼;吉非替尼;驱动基因;晚期;非小细胞肺癌;疗效
中图分类号：
作者姓名：
韩翠云;张士秀;洪秀
作者机构：
安徽省芜湖市第五人民医院肿瘤内科,安徽芜湖 241000
文献出处：
引用格式：
[1]韩翠云;张士秀;洪秀-.阿帕替尼联合吉非替尼方案治疗驱动基因阳性晚期非小细胞肺癌患者的效果)[J].中国医药导报,2022(17):119-122
A类：
B类：
阿帕替尼,吉非替尼,驱动基因阳性,晚期非小细胞肺癌,肺癌患者,NSCLC,芜湖市,常规治疗方案,肿瘤标志物水平,不良反应发生情况,总生存率,临床控制率,客观缓解率,癌胚抗原,CYFRA21,糖类抗原,蛋白尿,总发生率,骨髓抑制,手足综合征,联合方案
AB值：
0.181957
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