背景与目的:丝氨酸/精氨酸富集剪接因子1(serine/arginine-rich splicing factor 1,SRSF1)与肿瘤的发生、发展密切相关.食管癌是常见的消化系统恶性肿瘤,但SRSF1在食管癌中的作用罕有报道.检测SRSF1在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)组织中的表达及其对ESCC细胞增殖、迁移和侵袭的影响,并初步探讨其作用机制.方法:收集2020年1月—2021年12月于河北医科大学第四医院行手术切除的40例ESCC患者的癌及癌旁组织标本,采用免疫组织化学染色法检测ESCC组织中SRSF1的水平.采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)检测ESCC细胞系中SRSF1 mRNA表达和蛋白水平.筛选SRSF1高表达的Eca9706细胞进行研究.采用小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)技术降低SRSF1 mRNA表达.采用细胞计数试剂盒-8(cell counting kit-8,CCK-8)、transwell和Matrigel基质胶实验分别检测Eca9706细胞增殖、迁移和侵袭能力.采用数据库分析ESCC组织中血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factor A,VEGFA)的表达,并分析SRSF1与VEGFA表达的相关性.采用RTFQ-PCR检测Eca9706细胞VEGFA Iso8a和Iso8b亚型的表达水平,以及敲低SRSF1后VEGFA Iso8a和Iso8b亚型的表达变化.结果:SRSF1在ESCC组织中的表达水平高于癌旁组织(P<0.05).SRSF1 mRNA表达和蛋白水平在ESCC Eca9706细胞系中最高(P<0.01).转染siRNA-SRSF1组中SRSF1 mRNA表达和蛋白水平显著低于siRNA-NC组(P<0.01).与siRNA-NC组相比,siRNA-SRSF1组Eca9706细增殖、迁移和侵袭能力显著降低(P<0.05).ESCC组织中VEGFA表达明显高于食管正常组织(P<0.05),且与SRSF1表达呈正相关(P<0.01).Eca9706细胞VEGFA Iso8a亚型表达明显高于VEGFA Iso8b亚型(P<0.01),且敲低SRSF1后VEGFA Iso8a亚型表达降低,VEGFA Iso8b亚型表达升高(P<0.01).结论:SRSF1可通过作用于VEGFA可变剪接促进ESCC Eca9706细胞增殖、侵袭和迁移.

食管鳞状细胞癌;丝氨酸/精氨酸富集剪接因子1;血管内皮生长因子A;细胞增殖;细胞侵袭;细胞迁移

河北医科大学第四医院肿瘤免疫科,河北 石家庄 050035

[1]段玉青;夏宁;贾云泷;郑文雅;刘丽华-.SRSF1通过调控VEGFA mRNA可变剪接促进食管鳞状细胞癌Eca9706细胞增殖、侵袭和迁移)[J].中国癌症杂志,2022(03):191-199

RTFQ,Iso8a,Iso8b

SRSF1,VEGFA,可变剪接,进食,食管鳞状细胞癌,Eca9706,侵袭和迁移,丝氨酸,精氨酸,剪接因子,serine,arginine,rich,splicing,食管癌,消化系统恶性肿瘤,罕有,esophageal,squamous,cell,carcinoma,ESCC,迁移和侵袭,北医,手术切除,癌旁组织,组织标本,免疫组织化学染色法,实时荧光定量聚合酶链反应,real,fluorescence,quantitative,polymerase,chain,reaction,蛋白质印迹法,blot,细胞系,小干扰,small,interfering,siRNA,试剂盒,counting,kit,CCK,transwell,Matrigel,基质胶,侵袭能力,数据库分析,血管内皮生长因子,vascular,endothelial,growth,敲低,表达变化,转染,NC,正常组织,细胞侵袭,细胞迁移

0.231409