典型文献
肝脏黏膜相关淋巴组织淋巴瘤1例
文献摘要：
原发性肝淋巴瘤( primary hepatic lymphoma , PHL)是一种较为罕见的肿瘤,在恶性淋巴瘤中所占比例<1％,最常见的组织学类型是弥漫大B细胞淋巴瘤[1] ,其他类型包括黏膜相关淋巴组织( mucosa-associated lymphoid tissue , MALT )淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、伯基特淋巴瘤[ 2 ].PHL占所有非霍奇金淋巴瘤的0 .016％, MALT 淋巴瘤占 PHL 的2％～4％[ 3 ].MALT 淋巴瘤是一种低度恶性淋巴瘤,1983年由Isaacson 和Wright 首次描述[4] ,最常发生于胃,其他常见发病部位包括唾液腺、皮肤、眼眶、结膜、肺、甲状腺[ 5 ].MALT淋巴瘤通常发生在缺乏淋巴组织的区域,因慢性炎症,感染性或自身免疫性疾病,淋巴结外出现淋巴细胞的增生,长时间的淋巴细胞增生最终可导致淋巴细胞向恶性克隆的方向发展[ 6 ].原发性肝脏MALT淋巴瘤的诊断非常具有挑战性,临床表现是非特异性的,容易被误诊为胆管细胞性肝癌或肝细胞性肝癌,影像学检查可作为诊断的辅助方法,确诊还需依赖肝脏穿刺活检.原发性肝脏MALT淋巴瘤的病因尚不清楚,可能与慢性炎症、肝炎、肝硬化及免疫抑制药物的使用有关.2020年8 月我们收治1 例原发性肝脏MALT淋巴瘤,报道如下.
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
赵慧明;邓海孝;俞泽元;刘苗苗;焦作义
作者机构：
兰州大学第二医院普外科,兰州 730000
文献出处：
引用格式：
[1]赵慧明;邓海孝;俞泽元;刘苗苗;焦作义-.肝脏黏膜相关淋巴组织淋巴瘤1例)[J].中国微创外科杂志,2022(02):183-186
A类：
Isaacson
B类：
黏膜相关淋巴组织淋巴瘤,原发性肝淋巴瘤,primary,hepatic,lymphoma,PHL,恶性淋巴瘤,组织学类型,弥漫,细胞淋巴瘤,mucosa,associated,lymphoid,tissue,MALT,滤泡性淋巴瘤,伯基特淋巴瘤,非霍奇金淋巴瘤,低度恶性,Wright,发病部位,唾液腺,眼眶,结膜,慢性炎症,感染性,自身免疫性疾病,淋巴结外,外出,细胞增生,非特异性,误诊,胆管细胞,肝细胞性肝癌,影像学检查,肝脏穿刺,穿刺活检,肝炎,肝硬化,免疫抑制药物
AB值：
0.305467
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