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实脾饮治疗肝硬化腹水的作用机制研究
文献摘要：
目的:运用网络药理学方法,探讨实脾饮治疗肝硬化腹水机制.方法:运用TCMSP数据库检索实脾饮中成分与靶点,通过GeneCards和DISGENET数据库查询肝硬化腹水相关靶点.借助Uniprot数据库对检索的靶点进行基因名称校正,将交集靶点输入String数据库,构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,通过Metascape数据库进行药物-疾病交集靶点的热图富集总分析,通过David 6.8进行基因本体论(GO)富集分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析及药物-靶点分析,使用R语言对KEGG富集分析结果进行可视化操作,利用Cytoscape 3.9.0软件,构建成分-靶点-疾病网络,进行拓扑分析.结果:实脾饮中与治疗肝硬化腹水相关预测靶标蛋白共120种.GO富集分析结果显示,生物过程有631个条目,分子功能有107个条目,细胞组分有52个条目.KEGG通路分析结果显示,120个靶点共得到256条KEGG通路.结论:实脾饮治疗肝硬化腹水的作用机制主要与其对RNA、DNA酶转录的正调控有关,涉及癌症信号通路、脂质和动脉粥样硬化信号通路等,主要靶标蛋白为苏氨酸蛋白激酶(Akt Serine/Threonine Kinase 1,AKT1)、17号染色体抑癌基因(Tumor Protein P53,TP53)、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)等.
文献关键词：
实脾饮;肝硬化腹水;网络药理学;靶标蛋白预测
中图分类号：
作者姓名：
张译文;卢秉久
作者机构：
辽宁中医药大学,辽宁 沈阳,110847;辽宁中医药大学附属医院,辽宁 沈阳,110032
文献出处：
引用格式：
[1]张译文;卢秉久-.实脾饮治疗肝硬化腹水的作用机制研究)[J].中医临床研究,2022(26):43-46
A类：
DISGENET,靶标蛋白预测
B类：
实脾饮,肝硬化腹水,网络药理学,水机,TCMSP,数据库检索,GeneCards,数据库查询,水相,Uniprot,交集靶点,String,蛋白质相互作用网络,Metascape,热图,David,基因本体论,富集分析,京都基因与基因组百科全书,通路分析,可视化操作,Cytoscape,拓扑分析,生物过程,条目,正调控,动脉粥样硬化,苏氨酸蛋白激酶,Akt,Serine,Threonine,Kinase,AKT1,抑癌基因,Tumor,Protein,TP53,Necrosis,Factor,Interleukin
AB值：
0.288346
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