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甲氰菊酯对大鼠格列喹酮口服吸收及肠道紧密连接蛋白表达的影响
文献摘要：
目的 探讨甲氰菊酯(Fen)对大鼠格列喹酮(Gli)口服吸收及小肠组织紧密连接蛋白表达的影响.方法 将15只SD大鼠随机分为玉米油组、Gli组和Fen+Gli组.Fen+Gli组和Gli组分别连续ig给予Fen 3 mg·kg-1或等体积玉米油14 d后,ig给予Gli 15 mg·kg-1,给Gli 15 min后不同时间点经眼眶静脉丛取血,采用高效液相色谱法检测Gli血药浓度.玉米油组仅ig给予等体积玉米油.采用DAS 2.0药动学软件拟合Gli药动学参数,HE染色法观察大鼠小肠组织形态,免疫组化及免疫荧光法检测小肠组织紧密连接蛋白(密封蛋白1、闭合蛋白和闭锁小带蛋白1)表达.结果 与Gli组相比,Fen+Gli组药时曲线下面积(AUC0～t和AUC0～∞)、吸收速率常数(Ka)和峰浓度(Cmax)显著增加(P<0.05),达峰时间(Tmax)显著缩短(P<0.05);小肠绒毛顶端损伤,固有层与肠上皮细胞分离,杯状细胞减少,小肠组织紧密连接蛋白表达降低(P<0.05).Gli组与玉米油组比较无显著差异.结论 Fen显著促进Gli的吸收,这可能与其对小肠组织的损伤及减少紧密连接蛋白表达有关.
文献关键词：
甲氰菊酯;格列喹酮;药动学;紧密连接蛋白
中图分类号：
作者姓名：
徐莉;刘扬;杨晔;芮雪琳;李嘉诚;尹登科
作者机构：
安徽中医药大学药学院,安徽 合肥 230012;新安医学教育部重点实验室,安徽合肥 230012;药物制剂技术与应用安徽省重点实验室,安徽 合肥 230012
文献出处：
引用格式：
[1]徐莉;刘扬;杨晔;芮雪琳;李嘉诚;尹登科-.甲氰菊酯对大鼠格列喹酮口服吸收及肠道紧密连接蛋白表达的影响)[J].中国药理学与毒理学杂志,2022(01):48-53
A类：
Fen+Gli
B类：
甲氰菊酯,格列喹酮,口服吸收,紧密连接蛋白,玉米油,ig,不同时间点,眼眶,高效液相色谱法,血药浓度,DAS,药动学参数,HE,染色法,小肠组织形态,免疫组化,免疫荧光法,闭合蛋白,闭锁,药时曲线下面积,AUC0,吸收速率,速率常数,Ka,Cmax,达峰时间,Tmax,小肠绒毛,顶端,固有层,肠上皮细胞,细胞分离,杯状细胞,伤及
AB值：
0.248684
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