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脆性X智力低下1基因与原发性卵巢功能不全的相关性研究
文献摘要：
目的 观察脆性X智力低下1(FMR1)基因与原发性卵巢功能不全(POI)的相关性.方法 选取深圳市宝安区妇幼保健院于2018年10月至2020年10月接收的POI患者50例作为试验组,另选取进行婚前检查或孕前检查的健康人群50例作为对照组,对两组人群中FMR1基因进行基因测序,了解试验组和对照组FMR1基因前突变的分布,观察不同年龄、FMR1基因前突变片段区间的三核苷酸重复序列(CGG)重复数目,了解CGG序列重复数目与POI发病年龄的关系.结果 两组患者不同年龄、片段区间的CGG序列重复数目比较,差异有统计学意义(P<0.05);年龄、片段区间是POI的独立危险因素(OR=1.867、1.558,P=0.022、0.017).结论 POI发生年龄、片段区间与FMR1基因前突变CGG序列重复数目可能相关.
文献关键词：
原发性卵巢功能不全;FMR1基因;相关性研究;基因突变
中图分类号：
作者姓名：
樊李平;李慧;易红
作者机构：
深圳市宝安区妇幼保健院产科,广东深圳 518000
文献出处：
引用格式：
[1]樊李平;李慧;易红-.脆性X智力低下1基因与原发性卵巢功能不全的相关性研究)[J].中国医药科学,2022(15):120-122,150
A类：
B类：
脆性,智力低下,原发性卵巢功能不全,FMR1,POI,宝安区,妇幼保健院,另选,婚前检查,孕前检查,健康人群,组人,基因测序,前突,三核苷酸重复序列,CGG,重复数,发病年龄,生年,基因突变
AB值：
0.22074
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