目的:探讨左右半结肠癌肿瘤组织中KRAS、NRAS、BRAF状态及错配修复蛋白表达与临床病理特征的关系.方法:选取2018年1月-2022年5月福建医科大学附属南平第一医院收治的149结肠癌患者作为研究对象,所有患者均采集病理标本开展荧光定量PCR扩增法及免疫组织化学法检测KRAS、NRAS、BRAF基因突变状态及错配修复蛋白表达,分析左右半结肠癌患者与KRAS、NRAS、BRAF状态、错配修复蛋白表达、临床病理特征间关系.结果:左右半结肠癌患者KRAS、NRAS基因突变方面相比,差异均无统计学意义(P>0.05);右半结肠癌患者BRAF基因突变率[13.11％(8/61)]高于左半结肠癌[2.27％(2/88)],差异有统计学意义(P<0.05);右半结肠癌患者MLH1[16.39％(10/61)]、MSH6[13.11％(8/61)]、PMS2蛋白缺失率[21.31％(13/61)]均高于左半结肠癌[2.27％(2/88)、1.14％(1/88)、3.41％(3/88)],差异均有统计学意义(P<0.05);左右半结肠癌患者年龄、体重指数、家族史、分化程度、脉管癌栓及临床分期方面相比,差异均无统计学意义(P>0.05);右半结肠癌患者女性占比[60.66％(37/61)]、肿瘤≥5 cm占比[57.38％(35/61)]均高于左半结肠癌患者[34.09％(30/88)、26.14％(23/88)],神经侵犯占比[16.39％(10/61)]低于左半结肠癌患者[31.82％(28/88)],差异均有统计学意义(P<0.05).结论:左右半结肠癌患者在KRAS、NRAS、BRAF状态、错配修复蛋白表达及临床病理特征间存在一定差异性,右半结肠癌患者女性较多,且BRAF基因突变率高、MLH1、MSH6、PMS2蛋白缺失率高,但左半结肠癌神经侵犯风险高,还需依据疾病特征制定个体化治疗方案,以改善患者预后.

结肠癌;分子生物学表达;错配修复蛋白;临床病理特征

福建医科大学附属南平第一医院 福建 南平 353000

[1]吴婷;邹立;黎辉;陈声池-.左右半结肠癌肿瘤组织中KRAS、NRAS、BRAF状态及错配修复蛋白表达与临床病理特征的关系)[J].中外医学研究,2022(35):170-174

分子生物学表达

左右半结肠癌,癌肿,肿瘤组织,KRAS,NRAS,BRAF,错配修复蛋白,临床病理特征,南平,结肠癌患者,病理标本,免疫组织化学法,基因突变状态,突变率,左半结肠癌,MLH1,MSH6,PMS2,缺失率,患者年龄,体重指数,家族史,分化程度,脉管癌栓,临床分期,神经侵犯,疾病特征,个体化治疗方案

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