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吉西他滨联合顺铂治疗耐药性晚期乳腺癌的临床疗效及对患者预后的影响
文献摘要：
目的 探讨吉西他滨联合顺铂治疗耐药性晚期乳腺癌的临床疗效及对患者预后的影响.方法 根据治疗方法的不同将87例耐药性晚期乳腺癌患者分为观察组(n=46,吉西他滨联合顺铂治疗)和对照组(n=41,吉西他滨联合卡培他滨治疗).比较两组患者的临床疗效、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、不良反应发生情况及预后.结果 观察组患者的疾病控制率为93.48％,高于对照组患者的78.05％,差异有统计学意义(P﹤0.05).治疗后,两组患者的CRP、IL-6、TNF-α水平均低于本组治疗前,观察组患者的CRP、IL-6、TNF-α水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05).两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05).治疗后,两组患者的3、6个月生存率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);观察组患者的1年生存率高于对照组,1年复发率低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05).结论 吉西他滨联合顺铂治疗耐药性晚期乳腺癌的临床疗效较好,可提高患者生存率,降低患者复发率,且具有较好的安全性.
文献关键词：
乳腺癌;吉西他滨;顺铂;临床疗效;炎性因子;不良反应;预后
中图分类号：
作者姓名：
李航;刘晓敏;王小龙
作者机构：
西安国际医学中心医院甲乳外科,西安 7101000
文献出处：
引用格式：
[1]李航;刘晓敏;王小龙-.吉西他滨联合顺铂治疗耐药性晚期乳腺癌的临床疗效及对患者预后的影响)[J].癌症进展,2022(21):2202-2205
A类：
B类：
吉西他滨联合顺铂,治疗耐药,耐药性,晚期乳腺癌,乳腺癌患者,卡培他滨,炎性因子,不良反应发生情况,疾病控制率,不良反应总发生率,年复发率
AB值：
0.10114
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