目的:探究佐剂性关节炎大鼠miR145?5p/Smads通路变化与巨噬细胞极化之间的联系.方法:12只大鼠使用随机数字表法分成正常组和注射弗氏完全佐剂(0.1 mL/只)致炎的模型组,6只/组.大鼠关节炎形成后第12天,酶联免疫吸附试验检测滑膜组织中巨噬细胞极化标志物IL?8、CD206表达.免疫蛋白印记法检测滑膜组织中TGF?β1/Smads通路因子表达.RT?qPCR法检测滑膜组织中miR145?5p、Smads3、Smads7的表达.结果:与正常组相比,模型组大鼠IL?8、TGF?β1、Smad3的表达水平明显升高(P<0.05);CD206、Smad7、miR145?5p的表达水平显著降低(P<0.01).相关性结果显示,IL?8与Smad3呈正相关(P<0.01),Smad7呈负相关(P<0.05);CD206与Smad3呈负相关(P<0.01),与Smad7呈正相关(P<0.05);miR145?5p与Smad3呈负相关(P<0.01),与Smad7呈正相关(P<0.01).结论:miR145?5p可能通过抑制Smad3表达,进而抑制TGF?β1/Smads通路过激活,调节巨噬细胞极化,抑制佐剂性关节炎的发展.

佐剂关节炎;miR145-5p/Smads通路;巨噬细胞极化

范文杰;谌曦;万磊;范海霞;刘天阳;李明;刘磊;葛瑶;王晴晴;费陈晨;周倩

安徽中医药大学研究生院,安徽 合肥 230038;安徽中医药大学第一附属医院 风湿科,安徽 合肥 230031

海南医学院学报

[1]范文杰;谌曦;万磊;范海霞;刘天阳;李明;刘磊;葛瑶;王晴晴;费陈晨;周倩-.佐剂性关节炎大鼠miR145?5p/Smads通路变化、巨噬细胞极化及其相关性分析)[J].海南医学院学报,2022(16):1222-1227

Smads3,Smads7

佐剂性关节炎,miR145,5p,巨噬细胞极化,弗氏完全佐剂,酶联免疫吸附试验,试验检测,滑膜组织,CD206,免疫蛋白,印记,记法,TGF,qPCR,Smad3,Smad7,路过,佐剂关节炎

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