典型文献
PDCA循环法用于试验用药品管理质量改进效果分析
文献摘要：
目的 促进临床试验过程中药品管理的标准化与规范化,提高临床试验用药品的管理质量.方法 运用PDCA循环法,查找2017年1月至2018年9月(整改前)临床试验项目中试验用药品管理的问题环节及存在的问题,采用柏拉图分析法分析存在的问题的,确定整改重点.以分发、使用、回收过程管理与记录,储存与养护,验收入库,资料管理,试验用药品管理相关制度与药品管理标准操作规程,试验用药品返还及销毁,项目启动7个问题环节为切入点,采取针对性整改措施,如建立工作考核和奖惩机制,发挥临床研究协调员的作用,组织多形式、多层次的药品管理培训,加强受试者用药依从性宣教,健全试验用药品统一管理流程等,并进行持续改进.与整改前比较,评估2019年1月至2020年12月(整改后)的整改效果.结果 PDCA循环法引入临床试验项目试验用药品管理工作,使试验过程中用药问题发生率由整改前的21.21％ 降低到整改后的7.58％(P<0.001),目标达成率(目标值为8.90％)为110.72％,且全体成员的工作责任感均增强,积极性明显提高.结论 PDCA循环法可有效提高临床试验项目试验用药品的管理质量和临床试验工作的效率,明显减少药品管理问题.
文献关键词：
PDCA循环法;临床试验项目;试验用药品;药事管理
中图分类号：
作者姓名：
朱露莎;季晓慧;孔敏;董铖;常乙玲;林梅
作者机构：
江苏省泰州市人民医院科研处,江苏 泰州 225300
文献出处：
引用格式：
[1]朱露莎;季晓慧;孔敏;董铖;常乙玲;林梅-.PDCA循环法用于试验用药品管理质量改进效果分析)[J].中国药业,2022(15):16-20
A类：
B类：
PDCA,循环法,试验用药品管理,药品管理质量,质量改进,改进效果,试验过程,标准化与规范化,临床试验项目,中试,柏拉图,收过,过程管理,入库,资料管理,管理标准,标准操作规程,返还,销毁,整改措施,工作考核,奖惩机制,临床研究协调员,多形式,管理培训,用药依从性,宣教,统一管理,管理流程,持续改进,药品管理工作,用药问题,问题发生,目标达成率,目标值,全体成员,工作责任感,管理问题,药事管理
AB值：
0.278301
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
