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血清趋化因子12基因多态性与缺血性脑卒中的关系
文献摘要：
目的 探讨血清趋化因子12(CXCL12)基因多态性与缺血性脑卒中的关系.方法 选取在山西医科大学第一医院神经内科住院的缺血性脑卒中病人160例为病例组,选取体检中心同期按年龄和性别匹配的健康体检者233名为对照组.采用聚合酶链式反应(PCR)检测CXCL12基因rs501120位点的基因型.使用Hardy-Weinberg定律进行遗传平衡检验.采用χ2检验进行基因型和等位基因的组间比较.利用Logistic回归分析CXCL12基因多态性与缺血性脑卒中的关系.采用多因子降维法(MDR)分析基因-传统危险因素交互作用.结果 病例组rs501120 TT基因型频率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),病例组rs501120等位基因T频率高于对照组(P<0.05).Logistic回归分析显示,TT基因型是缺血性脑卒中的危险因素(P<0.05);男性、高血压、高脂血症、冠心病、吸烟史、饮酒史是缺血性脑卒中的独立影响因素(P<0.05).基因-传统因素交互作用分析显示,rs501120与高血压、吸烟史存在交互作用,交互作用可能增加缺血性脑卒中风险.结论 CXCL12基因rs501120位点可能是我国汉族老年人缺血性脑卒中发病的易感基因.
文献关键词：
缺血性脑卒中;血清趋化因子12;基因多态性;危险因素
中图分类号：
作者姓名：
刘小霞;张彦伟;岳毅;刘少凯;王春晖;张彦清
作者机构：
山西医科大学麻醉学院 太原 030001;山西医科大学第一医院 太原 030001;武警山西总队医院
文献出处：
引用格式：
[1]刘小霞;张彦伟;岳毅;刘少凯;王春晖;张彦清-.血清趋化因子12基因多态性与缺血性脑卒中的关系)[J].中西医结合心脑血管病杂志,2022(17):3234-3237
A类：
rs501120
B类：
血清趋化因子,基因多态性,缺血性脑卒中,CXCL12,神经内科,体检中心,健康体检者,聚合酶链式反应,Hardy,Weinberg,遗传平衡检验,等位基因,多因子降维,降维法,MDR,素交,TT,基因型频率,高脂血症,冠心病,吸烟史,饮酒史,独立影响因素,交互作用分析,卒中风险,汉族,易感基因
AB值：
0.176789
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