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过继性T细胞治疗在非小细胞肺癌中的研究进展
文献摘要：
T细胞是获得性抗肿瘤免疫的重要细胞亚群,但肿瘤组织中的T细胞数量少,且处于免疫抑制甚至耗竭状态,这是导致肿瘤免疫逃逸和免疫检查点抑制剂等抗肿瘤免疫治疗效果不佳的重要原因.过继性T细胞治疗主要包括肿瘤浸润淋巴细胞(tumor-infiltrating lymphocytes,TILs)、嵌合抗原受体 T 细胞(chimeric antigen receptor T-cell,CAR-T)、T 细胞受体工程化 T 细胞(T-cell receptor engineering T cell,TCR-T)治疗,其通过体外筛选扩增富集肿瘤特异性T细胞或通过基因改造赋予T细胞新的抗原特异性(CAR-T、TCR-T),有效克服了肿瘤浸润T细胞不足的缺陷.虽然过继性T细胞治疗在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的研究起步较晚,但已显示治疗的安全可行性和初步抗肿瘤效果,值得进一步深入研究.本文将对TILs、CAR-T、TCR-T的原理、培养方法、生物学特征以及在NSCLC治疗中的研究进展进行综述,以期为优化临床研究设计和开展新型NSCLC免疫治疗提供新思路.
文献关键词：
过继性T细胞;非小细胞肺癌;肿瘤浸润淋巴细胞;嵌合抗原受体T细胞;T细胞受体工程化T细胞
中图分类号：
作者姓名：
颜次慧;任秀宝
作者机构：
天津医科大学肿瘤医院生物技术研究室,国家恶性肿瘤临床医学研究中心,天津市"肿瘤防治"重点实验室,天津市恶性肿瘤临床医学研究中心,天津市肿瘤免疫与生物治疗重点实验室 天津市300060
文献出处：
引用格式：
[1]颜次慧;任秀宝-.过继性T细胞治疗在非小细胞肺癌中的研究进展)[J].中国肿瘤临床,2022(17):908-912
A类：
B类：
过继,细胞治疗,非小细胞肺癌,获得性,细胞亚群,肿瘤组织,细胞数量,免疫抑制,耗竭,肿瘤免疫逃逸,免疫检查点抑制剂,抗肿瘤免疫治疗,肿瘤浸润淋巴细胞,tumor,infiltrating,lymphocytes,TILs,嵌合抗原受体,chimeric,antigen,receptor,cell,CAR,细胞受体,工程化,engineering,TCR,体外筛选,基因改造,small,lung,cancer,NSCLC,抗肿瘤效果,培养方法,生物学特征,临床研究设计
AB值：
0.293547
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