典型文献
CX3CR1+CD8+T细胞在肿瘤免疫治疗中作用的研究进展
文献摘要：
趋化因子是免疫系统的重要组成部分,趋化因子CX3CL1因其独特的分子结构和双重的存在形式与其受体CX3CR1共同影响免疫细胞的募集和归巢,参与多种肿瘤发生和肿瘤免疫过程.趋化因子受体CX3CR1响应CX3CL1的趋化作用.同时,CX3CR1的表达指示CD8+T细胞的效应分化状态,CX3CR1+CD8+T细胞具有细胞毒性和抗原特异性.在肿瘤微环境中,相比CX3CR1-CD8+T细胞,CX3CR1+CD8+T细胞表面的共抑制分子表达少、杀伤功能活跃.因此,CX3CR1对于CD8+T细胞等淋巴细胞的多重意义使其在肿瘤的细胞免疫治疗,如CAR-T细胞治疗中具有应用前景.在肾细胞癌、黑色素瘤和非小细胞肺癌的PD-1靶向治疗中,外周血CX3CR1+CD8+T细胞的占比与疗效正相关,提示CX3CR1也是早期预测免疫治疗疗效的分子标志物.尽管CX3CR1+CD8+T细胞功能活跃,但此群细胞处于终末分化状态,增殖能力和记忆效应差,不具有长久的保护作用.如何使CAR-T细胞在体内维持抗肿瘤作用一直是研究者积极探索的方向,也是将CX3CR1应用于CAR-T细胞免疫治疗需要克服的难关.
文献关键词：
CD8+T细胞;CX3CR1;肿瘤;免疫治疗;CAR-T细胞;生物标志物
中图分类号：
作者姓名：
李好
作者机构：
华中科技大学同济医学院附属同济医院 血液科,湖北 武汉 430030
文献出处：
引用格式：
[1]李好-.CX3CR1+CD8+T细胞在肿瘤免疫治疗中作用的研究进展)[J].中国肿瘤生物治疗杂志,2022(10):930-936
A类：
CX3CR1+CD8+T
B类：
肿瘤免疫治疗,免疫系统,CX3CL1,分子结构,存在形式,免疫细胞,募集,归巢,肿瘤发生,趋化因子受体,趋化作用,细胞毒性,肿瘤微环境,细胞表面,共抑制分子,杀伤功能,细胞免疫治疗,CAR,细胞治疗,肾细胞癌,黑色素瘤,非小细胞肺癌,靶向治疗,早期预测,治疗疗效,分子标志物,细胞功能,终末,记忆效应,抗肿瘤作用,难关,生物标志物
AB值：
0.254012
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