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免疫检查点抑制剂治疗非小细胞肺癌耐药机制研究进展
文献摘要：
免疫是治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的治疗手段之一,但由于治疗期间的原发性和获得性耐药性,很大一部分患者无法从中受益.本文总结了针对程序性死亡受体1(programmed cell death protein 1,PD-1)/程序性死亡配体1(programmed cell death ligand 1,PD-L1)的免疫检查点抑制剂在NSCLC治疗中产生耐药性的关键机制最新研究,原发性耐药机制包括PD-L1表达异常及突变、T细胞本身的异常免疫和RAS、BRAF等信号通路因素导致免疫进化等,获得性耐药机制包括TIM-3、B7-H7、VISTA、LAG-3、CTLA-4、Siglec-15、TIGIT、BTLA等代偿性免疫检查点上调,以及记忆T细胞分化失败和肿瘤的免疫编辑等.我们还讨论了对PD-1/PD-L1阻断有效的条件及PD-1/PD-L1免疫治疗的抗肿瘤活性增强的策略,为提高免疫检查点抑制剂的临床疗效提供参考.
文献关键词：
非小细胞肺癌;PD-1/PD-L1;免疫检查点抑制剂;免疫治疗;耐药机制
中图分类号：
作者姓名：
王怡鑫;李凤;何金涛;陶婉君
作者机构：
610041 成都,四川省肿瘤医院·研究所,四川省癌症防治中心,电子科技大学药学部;610054 成都,电子科技大学医学院;610041 成都,四川省肿瘤医院·研究所,四川省癌症防治中心,胸外科;610041 成都,四川大学华西药学院
文献出处：
引用格式：
[1]王怡鑫;李凤;何金涛;陶婉君-.免疫检查点抑制剂治疗非小细胞肺癌耐药机制研究进展)[J].肿瘤预防与治疗,2022(12):1126-1133
A类：
B类：
免疫检查点抑制剂治疗,耐药机制,晚期非小细胞肺癌,small,cell,lung,cancer,NSCLC,治疗手段,治疗期间,获得性耐药,耐药性,程序性死亡受体,programmed,death,protein,程序性死亡配体,ligand,L1,关键机制,原发性耐药,RAS,BRAF,TIM,B7,H7,VISTA,LAG,CTLA,Siglec,TIGIT,BTLA,代偿,细胞分化,免疫编辑,免疫治疗,抗肿瘤活性
AB值：
0.288731
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