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程序性死亡受体1/程序性死亡配体1抑制药相关不良事件的分析
文献摘要：
目的 了解程序性死亡受体1/程序性死亡配体1(programmed death recep-tor 1/programmed death receptor ligand 1,PD-1/PD-L1)抑制药相关不良事件(adverse event,AE)的发生特点及规律.方法 回顾性分析美国食品药品监督管理局不良事件报告系统中2004年第一季度至2021年第二季度上报的与PD-1/PD-L1抑制药有关的AE.结果 共纳入101 570份AE报告,涉及PD-1抑制药7个品种,累及器官系统18个;PD-L1抑制药3个品种,累及器官系统12个.报告的患者男女比例为1.62,年龄≥65岁的患者占比最高,为36.28％.AE临床转归主要为治愈,占28.28％.报告者主要为医师,占38.98％.各PD-1/PD-L1抑制药常见AE上报类型较为一致,主要累及胃肠道、呼吸系统、皮肤系统及血液系统.结论 PD-1/PD-L1抑制药AE发生率较高,累及器官系统广泛,临床应用时应给予一定重视,对特殊AE应进行监测.
文献关键词：
程序性死亡受体1;程序性死亡配体1;不良事件;免疫检查点抑制药
中图分类号：
作者姓名：
唐一丁;蒙龙;吴运燕;邱峰;龙锐
作者机构：
重庆医科大学附属第一医院药学部,重庆400016
文献出处：
引用格式：
[1]唐一丁;蒙龙;吴运燕;邱峰;龙锐-.程序性死亡受体1/程序性死亡配体1抑制药相关不良事件的分析)[J].中国临床药理学杂志,2022(19):2351-2355
A类：
免疫检查点抑制药
B类：
程序性死亡受体,程序性死亡配体,programmed,death,receptor,ligand,L1,adverse,event,AE,发生特点,美国食品药品监督管理局不良事件报告系统,第一季度,第二季度,上报,器官系统,男女比例,临床转归,呼吸系统,血液系统,应给
AB值：
0.173623
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