典型文献
自噬相关基因Rubicon缺失可抑制心脏细胞衰老
文献摘要：
背景:心脏衰老是心脏疾病的主要危险因素之一,而细胞衰老是心脏衰老的主要机制,在衰老相关心脏疾病中起重要作用.作者前期工作发现自噬相关基因Uvrag缺失促进小鼠心脏细胞衰老,Rubicon是Uvrag的抑制性互作蛋白,其对小鼠心脏细胞衰老的作用尚不明确.目的:探讨Rubicon基因对心脏细胞衰老的影响.方法:使用15月龄野生型小鼠、Rubicon基因缺失小鼠、Uvrag基因缺失小鼠作为观察对象,其中Uvrag基因缺失小鼠作为阳性对照.采用荧光定量PCR检测小鼠心脏组织衰老相关分泌表型相关因子mRNA表达变化,苏木精-伊红染色、天狼猩红染色、衰老相关β-半乳糖苷酶染色进行心肌组织学观察,蛋白免疫印迹检测小鼠心脏组织p53和p16蛋白表达量.实验方案经上海交通大学动物实验伦理委员会批准.结果 与结论:①苏木精-伊红染色和天狼猩红染色结果显示,Rubicon基因缺失改善了衰老过程中心肌细胞重塑及心脏纤维化;②衰老相关β-半乳糖苷酶染色发现,Rubicon基因缺失小鼠心脏衰老细胞较野生型对照组显著减少(P<0.05);③荧光定量PCR结果表明,Rubicon基因缺失小鼠心脏白细胞介素1β、白细胞介素6、转化生长因子β和Ⅲ型胶原α1链、基质金属蛋白酶组织抑制因子1 mRNA表达量较野生型对照组显著下调(P<0.05);④免疫印迹结果显示,Rubicon基因缺失导致心脏组织衰老调控关键基因p53表达较野生型对照组显著降低(P<0.05);⑤提示Rubicon基因缺失可显著抑制小鼠心脏细胞衰老并延缓心脏衰老,Rubicon是潜在的抑制心脏细胞衰老、抗心脏衰老及衰老相关心脏疾病的靶分子.
文献关键词：
Rubicon;细胞衰老;心脏衰老;衰老相关分泌表型;p53;小鼠
中图分类号：
作者姓名：
何帆;来帅威;张沙沙;董凡;Amber Naz;Haniya Mazhar;贺林;朱洪新
作者机构：
上海交通大学Bio-X研究院,遗传发育与精神神经疾病教育部重点实验室,上海市 200240
文献出处：
引用格式：
[1]何帆;来帅威;张沙沙;董凡;Amber Naz;Haniya Mazhar;贺林;朱洪新-.自噬相关基因Rubicon缺失可抑制心脏细胞衰老)[J].中国组织工程研究,2022(24):3897-3902
A类：
Uvrag
B类：
自噬相关基因,Rubicon,可抑制,细胞衰老,心脏衰老,心脏疾病,前期工作,抑制性,互作蛋白,月龄,野生型,基因缺失小鼠,阳性对照,心脏组织,衰老相关分泌表型,相关因子,表达变化,苏木,木精,伊红,猩红,半乳糖,糖苷酶,心肌组织,组织学观察,蛋白免疫印迹,p53,p16,实验方案,上海交通大学,动物实验伦理,伦理委员会,染色结果,衰老过程,心肌细胞,心脏纤维化,衰老细胞,转化生长因子,基质金属蛋白酶,金属蛋白酶组织抑制因子,老调,关键基因
AB值：
0.203611
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