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蚌埠及周边地区血脂异常患者SLCO1B1与APOE基因多态性分析及临床意义
文献摘要：
目的 分析蚌埠及周边地区血脂异常患者有机阴离子转运多肽编码基因SLCO1B1和载脂蛋白E(APOE)基因多态性分布及其临床意义.方法 利用聚合酶链反应(PCR)-荧光探针技术,对2020年7-12月在蚌埠医学院第二附属医院就诊的血脂异常患者1530例外周全血基因组中SLCO1B1和APOE基因多态性进行检测,分析其多态性分布情况并统计不同性别基因型分布差异.结果 蚌埠及周边地区患者APOE各基因型所占比例分别为0.52％(E2/E2)、14.12％(E2/E3)、1.96％(E2/E4)、67.12％(E3/E3)、15.10％(E3/E4)、1.18％(E4/E4).其中APOE基因型中疗效较好基因型占比为14.64％,疗效正常基因型占比为69.08％,疗效较差基因型占比为16.28％.蚌埠及周边地区患者SLCO1B1各基因型所占比例分别为4.90％(*1a/*1a)、30.13％(*1a/*1b)、36.60％(*1b/*1b)、0.59％(*1a/*5)、8.24％(*1a/*15),17.32％(*1b/*15)、0.26％(*5/*5),0.13％(*5/*15),1.83％(*15/*15).SLCO1B基因型中正常肌病风险患者占比为71.63％,中度肌病风险患者占比为26.15％,高度肌病风险患者占比为2.22％.基因型频率观察值符合Hardy-Weinberg遗传平衡,具有群体代表性,各基因型组合在男女患者间的分布比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 蚌埠及周边地区血脂异常患者SLCO1B1和APOE的基因多态性分布和性别无关,同时它们会影响他汀类药物的疗效及不良反应风险.对使用他汀类药物患者SLCO1B1和APOE进行基因多态性分析,能够辅助临床制定最合理的给药方案,并能达到精用药物的目的.
文献关键词：
SLCO1B1;APOE;基因多态性;血脂异常;他汀类药物;临床意义;安徽
中图分类号：
作者姓名：
孙思雨;李楠;丁海虎
作者机构：
蚌埠医学院第二附属医院药剂科,安徽蚌埠 233040;蚌埠医学院基础医学部,安徽蚌埠 233000
文献出处：
引用格式：
[1]孙思雨;李楠;丁海虎-.蚌埠及周边地区血脂异常患者SLCO1B1与APOE基因多态性分析及临床意义)[J].现代医药卫生,2022(20):3443-3447,3451
A类：
SLCO1B
B类：
蚌埠,周边地区,血脂异常,SLCO1B1,APOE,基因多态性,多态性分析,阴离子,离子转运,多肽,编码基因,载脂蛋白,聚合酶链反应,荧光探针,探针技术,周全,全血,基因型分布,分布差异,E2,E3,E4,1a,1b,中正,肌病,基因型频率,Hardy,Weinberg,遗传平衡,女患者,他汀类药物,给药方案
AB值：
0.20311
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