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江西省赣南地区缺血性脑卒中患者氯吡格雷的药物基因组学研究
文献摘要：
目的 了解江西省赣南地区缺血性脑卒中患者服用氯吡格雷的药物基因多态性的分布情况及其与治疗急性缺血性脑卒中疗效的相关性.方法 严格按照病例纳入和排除标准,连续募集2021年1月1日-2021年6月30日期间,在我院住院诊断为缺血性脑卒中的患者,均给予常规剂量氯吡格雷(75mg)治疗,并于入院当天检测血小板聚集率行CYP2C19等位基因型(CYP2C19*2和CYP2C19*3)检测,并记录在院临床资料.受试者均随访半年内主要心脑血管缺血和出血事件的发生率.结果 364例缺血性脑卒中患者中,CYP2C19*2携带者共176例(48.35％),其中CYP2C19*2/*1携带者132例(36.26％);CYP2C19*3携带者共39例(10.71％).CYP2C19*2携带者与氯吡格雷常规剂量治疗后的抗血小板反应性之间存在显著相关性(P=0.001),但CYP2C19*3携带者中无上述相关性(P=0.654).结论 CYP2C19等位基因与急性缺血性脑卒中患者的氯吡格雷抗血小板反应性及预后密切相关,有利于指导缺血性脑卒中患者的抗血小板药物应用.
文献关键词：
氯吡格雷;基因检测;缺血性脑卒中
中图分类号：
作者姓名：
明敏;殷佳丽
作者机构：
赣南医学院第一附属医院,江西 赣州 341000
文献出处：
引用格式：
[1]明敏;殷佳丽-.江西省赣南地区缺血性脑卒中患者氯吡格雷的药物基因组学研究)[J].智慧健康,2022(05):107-109
A类：
B类：
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AB值：
0.174519
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