典型文献
P-手性化合物的不对称催化合成研究进展
文献摘要：
P-手性结构单元广泛存在于具有生物活性和药物活性的化合物中,并且P-手性化合物可用作不对称催化的手性配体或有机小分子催化剂.因而,近二十年来P-手性化合物的不对称合成引起了化学家的广泛关注.利用动力学拆分和动态动力学拆分的策略,以不对称的方式构建新的P—C、P—O或P—N键,将外销旋的仲膦、其硼烷加合物或其氧化物转变为相应的P-手性化合物是合成该类化合物最有效、最直接的方法之一.此综述从动力学拆分和动态动力学拆分两个策略出发,介绍P-手性化合物的不对称过渡金属催化合成方法及最新研究进展.根据亲电试剂的不同,将反应分为芳基化反应、对活泼烯烃或炔烃的加成反应、烷基化反应以及其它反应.此外,还介绍了通过构建不对称P—C键将前手性的伯膦转变为P-手性仲膦的反应.
文献关键词：
P-手性化合物;过渡金属催化;不对称催化;动力学拆分;动态动力学拆分
中图分类号：
作者姓名：
李晖;殷亮
作者机构：
运城学院应用化学系 山西运城 044000;中国科学院上海有机化学研究所 中国科学院天然产物有机合成化学重点实验室 上海 200032
文献出处：
引用格式：
[1]李晖;殷亮-.P-手性化合物的不对称催化合成研究进展)[J].有机化学,2022(10):3183-3200
A类：
动态动力学拆分
B类：
手性化合物,不对称催化合成,合成研究,手性结构,结构单元,药物活性,手性配体,或有,有机小分子催化剂,二十年,不对称合成,化学家,外销,硼烷,加合物,类化合物,过渡金属催化合成,合成方法,最新研究进展,亲电试剂,芳基化反应,活泼,烯烃,炔烃,加成反应,烷基化反应
AB值：
0.249804
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