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配位导向下烯基同碳位C—H官能团化反应进展
文献摘要：
配位导向下烯基C—H官能团化是制备多取代烯烃的常用方法,反应通常经历弱配位基团(羟基、酰胺、羧酸、胺基等)协助下的双键在环内的金属杂环中间体(endo-metallocycle),实现导向基邻碳位C—H官能团化,表现出了优异的Z/E选择性,目前发展的C—H官能团化类型丰富,包括烯基化、烷基化、芳基化、炔基化、烯丙基化、杂原子化和多米诺环化等.相比较而言,导向基同碳位烯基C—H官能团化则发展缓慢,可能是该反应需要经历更加不稳定的双键在环外的金属杂环中间体(exo-metallocycle),严重阻碍了烯烃的配位C—H活化的发展.近年来,若干课题组在这方面报道了导向基同碳位烯基C—H官能团化,包括烯基化、烯丙基化、芳基化、碘代、炔基化反应.按C—H官能化类型介绍了配位导向下同碳位烯基C—H官能团化反应的研究进展,并对该领域的发展前景进行了总结与展望.
文献关键词：
过渡金属催化;烯烃;导向基;同碳位;邻碳位;C—H官能团化
中图分类号：
作者姓名：
王亚洲;祝宇航;徐丽霞;贺瑞;张坚
作者机构：
中国石油化工股份有限公司胜利油田分公司 纯粱采油厂 山东滨州256600;杭州师范大学材料与化学化工学院 有机硅化学及材料技术教育部重点实验室 杭州311121;杭州师范大学 杭州师范大学附属医院 杭州310015
文献出处：
引用格式：
[1]王亚洲;祝宇航;徐丽霞;贺瑞;张坚-.配位导向下烯基同碳位C—H官能团化反应进展)[J].有机化学,2022(07):2000-2014
A类：
同碳位,metallocycle,邻碳位
B类：
配位,官能团化反应,多取代,烯烃,常用方法,基团,羧酸,胺基,双键,环中,中间体,endo,导向基,烯基化,烷基化,芳基化,烯丙基化,杂原子,原子化,多米诺,环化,比较而言,发展缓慢,应需,exo,这方面,碘代,官能化,下同,总结与展望,过渡金属催化
AB值：
0.268569
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