典型文献
构建多功能外泌体用于治疗未分化甲状腺癌
文献摘要：
目的:观察
131I标记、内化精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸多肽(iRGD)靶向的多功能外泌体(iRGD-Exo-
131I)对未分化甲状腺癌(ATC)细胞的杀伤作用。
方法:蛋白印迹检测Hth7、Cal-62(购自上海生命科学院细胞所)两种ATC细胞中整合素αvβ3的表达；设计包含酪氨酸、iRGD肽段及外泌体膜蛋白(Lamp2b)基因的质粒，将其转染HEK-293T(天津医科大学肿瘤医院)细胞后利用超高速离心法得到靶向外泌体(iRGD-Exo)；共聚焦显微镜观察Hth7细胞对靶向及无靶向外泌体的摄取情况；氯胺T法制备iRGD-Exo-
131I；细胞毒性实验验证iRGD-Exo的细胞安全性，并比较
131I标记的靶向及无靶向外泌体对Hth7细胞的毒性；构建Hth 7荷瘤鼠模型，当瘤体直径约8 mm时按随机数字表法分为4组(每组5只)，分别尾静脉注射磷酸盐缓冲液、无靶向外泌体(blank-Exos)、blank-Exos-
131I或iRGD-Exos-
131I溶液，在注射后不同时间点(0、3、6、9、12、15、18 d)记录瘤体体积及荷瘤鼠体重。采用两样本
t检验、单因素方差分析统计数据。
结果:整合素αvβ3在Hth7、Cal-62细胞中明显高表达。共聚焦实验显示外泌体经iRGD修饰后可增强Hth7细胞对其的摄取能力。iRGD-Exo-
131I的标记率为(50.16±4.21)%，放化纯>95%。共孵育48 h后，131I标记的靶向与无靶向外泌体组Hth7细胞存活率均显著低于游离Na131I组[靶向组：(40.97±6.55)%比(83.80±5.21)%，
t＝12.531，
P<0.05；无靶向组：(67.32±8.92)%比(83.80±5.21)%，
t＝3.912，
P<0.05]；且无靶向组高于靶向组[(67.32±8.92)%比(40.97±6.55)%，
t＝5.833，
P<0.05]；动物实验亦证实iRGD-Exo-
131I能更有效地抑制ATC细胞的增殖。
结论:成功制备iRGD-Exo-
131I，且该标志物较稳定，靶向性良好；体外及体内实验证实其能有效杀伤ATC细胞。
文献关键词：
外泌体;碘放射性同位素;同位素标记;未分化甲状腺癌
中图分类号：
作者姓名：
张瑞国;王聪聪;李宁;侯莎莎;张文新;张如意;申一鸣;孟召伟;贾强;谭建
作者机构：
天津医科大学总医院核医学科 300052;青岛大学附属医院核医学科 266000
文献出处：
引用格式：
[1]张瑞国;王聪聪;李宁;侯莎莎;张文新;张如意;申一鸣;孟召伟;贾强;谭建-.构建多功能外泌体用于治疗未分化甲状腺癌)[J].中华实验外科杂志,2022(05):858-861
A类：
iRGD,Hth7,Lamp2b,Hth,Na131I
B类：
外泌体,体用,未分化甲状腺癌,精氨酸,甘氨酸,天冬氨酸,多肽,ATC,杀伤作用,蛋白印迹,Cal,购自,海生,生命科学,整合素,酪氨酸,膜蛋白,质粒,转染,HEK,293T,天津医科大学,肿瘤医院,超高速离心,高速离心法,共聚焦显微镜,对靶,摄取,氯胺,细胞毒性实验,荷瘤鼠,鼠模型,直径约,尾静脉注射,磷酸盐缓冲液,blank,Exos,不同时间点,瘤体体积,两样,单因素方差分析,分析统计,孵育,细胞存活率,动物实验,细胞的增殖,靶向性,体内实验,碘放射性同位素,同位素标记
AB值：
0.241126
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