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取代-2-苯基异噻唑啉酮化合物的定量构效关系研究
文献摘要：
定量构效关系是研究化合物的分子结构和抑菌活性的关系,可为预测新型化合物的分子结构,合成、设计新型异噻唑啉酮类化合物提供理论基础.以10种取代-2-苯基异噻唑啉酮化合物为研究对象,根据定量构效关系(QSAR)研究方法,建立活性参数数据库,在通过量子化学密度泛函理论B3LYP计算方法中的6-311G(d,p)基组对10种取代-2-苯基异噻唑啉酮化合物进行结构优化,得到相应的分子结构参数,采用多元线性回归分析(MLR)筛选出主要影响目标化合物抑菌活性的结构参数,并建立定量构效关系模型.通过相关回归分析发现,影响取代-2-苯基异噻唑啉酮化合物抗菌活性的主要结构因素为S-N键的键级(BS-N)、最低空轨道与最高占据轨道的能量差(EL-H)以及辛醇-水分配系数(lgP),所得该类化合物的QSAR模型2具有良好的预测效果.结果表明,减小分子的BS-N、EL-H,提高lgP均有利于增强取代-2-苯基异噻唑啉酮化合物的抑菌活性.QSAR模型2具有良好的预测能力,对新型异噻唑啉酮化合物的设计合成有较高的参考价值.
文献关键词：
定量构效关系;取代-2-苯基异噻唑啉酮;多元线性回归;抑菌活性
中图分类号：
作者姓名：
杨星;闫莹;周浩;吴来明;蔡兰坤
作者机构：
华东理工大学资源与环境工程学院国家环境保护化工过程环境风险评价与控制重点实验室,上海 200237;中国科学院海洋研究所 山东省腐蚀科学重点实验室,山东 青岛 266000;上海博物馆 馆藏文物保存环境国家文物局重点科研基地,上海 200050
文献出处：
引用格式：
[1]杨星;闫莹;周浩;吴来明;蔡兰坤-.取代-2-苯基异噻唑啉酮化合物的定量构效关系研究)[J].材料保护,2022(09):16-21
A类：
B类：
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AB值：
0.276248
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