典型文献
蛋白类药物口服药剂的设计与稳定性研究
文献摘要：
口服给药具有方便、安全、患者依存性强等优势,是理想的给药途径,但蛋白类药物在口服过程中易被胃酸及蛋白酶分解而失活,导致生物利用度较低.本实验设计了一种药物载体,用于蛋白类药物口服给药,解决了蛋白类药物在胃肠道中易失活的问题.以葡萄糖氧化酶为蛋白药物模型,通过在蛋白质表面原位自由基聚合反应制备葡萄糖氧化酶纳米微囊,低温干燥后研磨成粉末封装在胶囊中.以羟丙甲纤维素为原料,通过酯化反应制备醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯,将其作为肠溶包衣材料对以上胶囊进行包衣,得到肠溶胶囊.通过模拟胃肠道内的环境,对肠溶胶囊进行体外释放实验及蛋白活性测试.结果显示,在胃液环境下,该肠溶胶囊2h内不溶解,且胶囊内的葡萄糖氧化酶保持较高活性;在肠液环境下,肠溶胶囊溶解,被纳米微囊包载的葡萄糖氧化酶活性明显高于游离态葡萄糖氧化酶.以上实验结果证明了该载药体系可以解决口服蛋白类药物在胃肠道中易被胃酸及蛋白酶分解而失活的问题.
文献关键词：
蛋白类药物;口服给药;纳米微囊;醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯;蛋白活性
中图分类号：
作者姓名：
张涵;原续波
作者机构：
天津大学材料科学与工程学院,天津300350
文献出处：
引用格式：
[1]张涵;原续波-.蛋白类药物口服药剂的设计与稳定性研究)[J].高分子通报,2022(05):67-76
A类：
纳米微囊,醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯
B类：
蛋白类药物,口服药,稳定性研究,口服给药,药具,依存性,给药途径,服过,中易,胃酸,失活,生物利用度,实验设计,药物载体,葡萄糖氧化酶,蛋白药物,物模型,自由基聚合,聚合反应,应制,低温干燥,研磨成粉,封装,囊中,酯化反应,包衣,行包,肠溶胶囊,模拟胃肠,体外释放,蛋白活性,胃液,2h,高活性,肠液,包载,氧化酶活性,游离态,载药体系,决口
AB值：
0.283826
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