典型文献
用于增强结肠癌化疗的肠道菌群葡萄糖醛酸酶响应甘草酸胶束
文献摘要：
肿瘤细胞表面过表达P-糖蛋白(P-gp)是导致肿瘤化疗耐药的重要原因.抑制P-gp表达能有效增强化疗效果.为克服结肠癌化疗耐药,本研究设计、制备了一种肠道菌群葡萄糖醛酸酶响应的甘草酸胶束用于递送化疗药物和原位产生P-gp抑制剂.通过自组装,甘草酸(glycyrrhizin,GL)形成胶束,包载疏水性药物阿霉素(doxorubicin,DOX);在GL胶束表面静电交联正电性壳聚糖(chitosan,CS),构建DOX@GLCS胶束.在原位结肠癌小鼠模型中,口服DOX@GLCS胶束后,其在胃和小肠中保持稳定,在富含细菌的结肠和肿瘤区域被特异性降解,释放化疗药物阿霉素.同时,细菌分泌的葡萄糖醛酸酶可以转化GL生成P-gp抑制剂甘草次酸(glycyrrhetinicacid,GA),抑制肿瘤细胞P-gp表达,增加药物的细胞内浓度.经DOX@GLCS治疗后,小鼠肿瘤负荷明显降低,受损肠道黏膜得到修复.该肠道菌群响应释药策略为克服结肠癌化疗耐药提供了一种新思路.
文献关键词：
肠道菌群;甘草酸;甘草次酸;P-糖蛋白;化疗
中图分类号：
作者姓名：
韩子意;白雪峰;王钰璋;陈其文;张先正
作者机构：
武汉大学生物医用高分子材料教育部重点实验室化学与分子科学学院 武汉430072
文献出处：
引用格式：
[1]韩子意;白雪峰;王钰璋;陈其文;张先正-.用于增强结肠癌化疗的肠道菌群葡萄糖醛酸酶响应甘草酸胶束)[J].高分子学报,2022(06):626-635
A类：
GLCS,glycyrrhetinicacid
B类：
结肠癌,肠癌化疗,肠道菌群,葡萄糖醛酸,酶响应,甘草酸,胶束,肿瘤细胞,细胞表面,过表达,糖蛋白,gp,肿瘤化疗,化疗耐药,化疗效果,递送,化疗药物,自组装,glycyrrhizin,成胶,包载,疏水性,性药物,阿霉素,doxorubicin,DOX,交联,正电,壳聚糖,chitosan,小鼠模型,小肠,肿瘤区,放化疗,甘草次酸,GA,加药,肿瘤负荷,肠道黏膜,响应释药,略为
AB值：
0.270422
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