典型文献
氧化应激对猪前体脂肪细胞分化及PPARγ选择性剪接的影响
文献摘要：
营养代谢、氧化剂等各种内外环境因素都可能破坏机体氧化还原平衡,引发氧化应激,影响脂肪细胞功能及代谢;PPARγΔ5是PPARγ mRNA前体选择性剪接产物,可能调控脂肪细胞分化.本研究通过分离培养猪前体脂肪细胞,用H202处理构建氧化应激细胞模型,采用油红O染色提取法检测细胞分化,实时荧光PCR检测成脂分化相关基因和PPARγΔ5 mRNA表达,研究氧化应激对猪脂肪细胞分化及PPAR γ选择性剪接的影响.结果表明,H202诱导的氧化应激显著抑制猪前体脂肪细胞分化(P＜0.05),极显著下调C/EBPα和PPARγ及其下游生脂基因FABP4和SCD的表达(P＜0.01),极显著上调Txnip和LPL表达(P＜0.01).此外,H202处理极显著降低剪接因子SRSF1及PPARγΔ5表达(P＜0.01).综上所述,氧化应激可通过抑制转录因子C/EBPα和PPARγ表达及促进Txnip表达减弱猪前体脂肪细胞分化,并抑制PPARγ 基因选择性剪接.研究结果可为进一步探讨猪脂肪形成的调控机制提供新的线索.
文献关键词：
猪;脂肪细胞;氧化应激;分化;选择性剪接
中图分类号：
作者姓名：
魏芳;李帅兵;宋苏堤;苗健;张国华;卢建雄
作者机构：
西北民族大学生命科学与工程学院,甘肃 兰州730030
文献出处：
引用格式：
[1]魏芳;李帅兵;宋苏堤;苗健;张国华;卢建雄-.氧化应激对猪前体脂肪细胞分化及PPARγ选择性剪接的影响)[J].甘肃畜牧兽医,2022(05):41-46,51
A类：
Txnip
B类：
猪前体脂肪细胞,脂肪细胞分化,PPAR,选择性剪接,营养代谢,氧化剂,种内,内外环境,氧化还原平衡,细胞功能,分离培养,养猪,H202,细胞模型,用油,提取法,成脂分化,猪脂肪,EBP,FABP4,SCD,LPL,剪接因子,SRSF1,综上所述,基因选择,脂肪形成,调控机制
AB值：
0.232956
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