[目的]了解辣椒种质材料的疫病抗性水平及材料的遗传多样性,以便为建立辣椒核心种质库和辣椒抗疫病育种改良提供参考.[方法]采用改良后的辣椒疫病灌根接种法鉴定了96份辣椒种质材料的疫病抗性水平,并利用全基因组筛选出的20个SSR分子标记对其进行遗传多样性分析.[结果]供试96份辣椒种质材料中,免疫材料仅1份,高抗材料有6份,抗病材料有24份,感病和高感材料分别有53份和12份,与田间表现基本一致.遗传多样性分析结果显示,20个SSR分子标记共检测出79个等位基因位点,每个标记检测到的等位基因数为2～9个,平均等位基因数为3.95个;Shannon信息指数在0.2992～1.9893之间,平均值为0.9513,表明所选用的20个SSR分子标记遗传多态性较高;Nei's遗传多样性指数在0.1614～0.8440之间,平均值为0.5259,表明材料间遗传多样性高.聚类分析结果显示,在遗传距离0.37处可以将供试材料分为3个大类群,分别包含3、14、79份材料,另外还有8组材料间的遗传距离接近为0.[结论]改良后的辣椒疫病灌根接种法适用于辣椒疫病鉴定,其结果与田间表现基本一致,且更简便.筛选出的20个SSR分子标记遗传多态性较高,适用于辣椒种质材料的遗传多样性分析.96份辣椒种质材料来源丰富,但存在同质材料,在种质保存时可以适当舍弃部分材料.

辣椒;聚类分析;辣椒疫病;抗性鉴评;SSR标记

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[1]徐晓美;李颖;孙启迪;徐小万;衡周;李涛;王恒明-.辣椒种质材料疫病抗性鉴评及遗传多样性分析)[J].广东农业科学,2022(10):19-28

抗性鉴评

种质材料,遗传多样性分析,抗性水平,核心种质库,抗疫病,育种改良,辣椒疫病,灌根,全基因组筛选,SSR,分子标记,高抗,抗病材料,田间表现,等位基因,基因位点,标记检测,Shannon,遗传多态性,Nei,多样性指数,遗传距离,类群,种质保存,舍弃

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