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肢端肥大症的死亡风险及影响因素
文献摘要：
肢端肥大症(acromegaly)是一种起病隐匿的慢性进展性内分泌代谢性疾病，可引起多系统并发症。肢端肥大症患者的死亡风险较一般人群增加2~3倍，既往传统的手术治疗并不能使死亡风险回归正常，术后仍有40%~50%的患者血清生长激素水平未缓解，这和患者死亡率增加密切相关。随着治疗药物的增多，已证明长效生长抑素受体配体(somatostatin receptor ligands，SRLs)、生长激素受体拮抗剂(GH receptor antagonist，GHRA)等药物可有效控制患者生长激素水平，进一步降低患者的死亡风险。本文对肢端肥大症患者的死亡风险及不同治疗方式对死亡风险的影响进行综述。
文献关键词：
肢端肥大症;死亡率;治疗
中图分类号：
作者姓名：
傅晓莹;郭文龙;关海霞
作者机构：
广东省人民医院，广东省医学科学院内分泌科，广州 510080;广东省人民医院，广东省医学科学院神经外科，广州 510080
文献出处：
引用格式：
[1]傅晓莹;郭文龙;关海霞-.肢端肥大症的死亡风险及影响因素)[J].国际内分泌代谢杂志,2022(04):264-267
A类：
acromegaly,长效生长抑素受体配体,生长抑素受体配体,SRLs,GHRA
B类：
肢端肥大症,死亡风险,起病,隐匿,进展性,内分泌代谢,代谢性疾病,多系统,一般人群,激素水平,未缓解,治疗药物,somatostatin,receptor,ligands,生长激素受体,受体拮抗剂,antagonist
AB值：
0.224887
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