目的:观察干预MYC-EZH2正反馈环路对3型髓母细胞瘤的影响。方法:在3型髓母细胞瘤的原代细胞中通过慢病毒干扰MYC和EZH2的表达，用蛋白质印迹法检测蛋白表达，用CCK-8法和克隆形成试验检测细胞增殖，用流式细胞术检测细胞凋亡变化。用MYC的抑制剂(JQ1，10074-G5)及EZH2的抑制剂(EPZ6438，GSK343)处理3型髓母细胞瘤的原代和传代细胞系(D283)后用CCK-8法检测细胞增殖变化。结果:①在原代细胞中同时用慢病毒干扰MYC和EZH2的表达可更好地抑制MYC和EZH2的蛋白表达；②可明显抑制细胞增殖；③使凋亡显著增加；④MYC的抑制剂(JQ1，10074-G5)和EZH2的抑制剂(EPZ6438，GSK343)均可显著抑制3型髓母细胞瘤的原代细胞和D283细胞的增殖；⑤当联用MYC和EZH2的抑制剂时，多种试剂组合未见其抑制效果显著高于单试剂的抑制效果，但在原代细胞中联用JQ1和GSK343 72 h后，其对细胞的抑制效果则显著高于单用JQ1( P<0.001)或GSK343( P<0.01)的效果，差异均具有统计学意义。 结论:用慢病毒干扰3型髓母细胞瘤细胞中的MYC-EZH2正反馈环路可更好地抑制肿瘤进展。MYC的抑制剂和EZH2的抑制剂均可明显抑制3型髓母细胞瘤细胞的增殖，有希望应用于3型髓母细胞瘤的靶向治疗。

髓母细胞瘤;MYC;EZH2;正反馈环路;抑制剂;增殖;凋亡

詹丹旎;李昊;赵瑞

复旦大学附属儿科医院神经外科，上海　201102

中华小儿外科杂志

[1]詹丹旎;李昊;赵瑞-.干预MYC-EZH2正反馈环路对3型髓母细胞瘤细胞增殖和凋亡的影响)[J].中华小儿外科杂志,2022(01):61-65

EPZ6438,D283

MYC,EZH2,正反馈环路,髓母细胞瘤,增殖和凋亡,原代细胞,过慢,慢病毒干扰,蛋白质印迹法,CCK,克隆形成试验,试验检测,流式细胞术,JQ1,G5,GSK343,传代,细胞系,抑制细胞增殖,细胞的增殖,抑制效果,单试,中联,单用,肿瘤进展,靶向治疗

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