典型文献
RNAi转基因大豆品系'B5C9123-5'的RPA可视化检测技术
文献摘要：
为开发RNAi转基因作物的田间可视化鉴定方法,以DNA嵌合染料SYBR Green Ⅰ为材料,采用设置重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Amplification,RPA)特异性引物的手段,建立了 一种快速、低成本、可视化的RPA用于转基因大豆'B5C9123-5'的检测.结果表明,在靶标不存在时,RPA体系中游离的SYBR Green I染料使溶液呈现较弱的黄色荧光.在靶标存在的情况下,RPA扩增产生的双链DNA与SYBR Green I结合导致溶液从黄色转变为绿色并使荧光迅速增强.通过对RPA扩增时间和温度进行优化,阳性结果可在20 min内用肉眼鉴别,检测限为1.00 ng/μL.通过设置不同RPA引物,该方法可用于现场快速检测多种RNAi转基因作物.
文献关键词：
RNAi转基因作物;重组酶聚合酶扩增;可视化检测;SYBRGreenI
中图分类号：
作者姓名：
张晨;雷展;李凯;李飞武;商颖;许文涛
作者机构：
昆明理工大学农业与食品学院,昆明650504;中国农业大学食品科学与营养工程学院/北京食品营养与人类健康高精尖创新中心,北京100083;农业农村部农业转基因生物安全评价(食用)重点实验室,北京100083;吉林省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所,长春130033
文献出处：
引用格式：
[1]张晨;雷展;李凯;李飞武;商颖;许文涛-.RNAi转基因大豆品系'B5C9123-5'的RPA可视化检测技术)[J].中国农业大学学报,2022(01):50-57
A类：
B5C9123,SYBRGreenI
B类：
RNAi,转基因大豆,品系,RPA,可视化检测,转基因作物,田间,可视化鉴定,鉴定方法,嵌合,染料,重组酶聚合酶扩增,Recombinase,Polymerase,Amplification,特异性引物,靶标,双链,迅速增强,肉眼,检测限,现场快速检测
AB值：
0.281025
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