典型文献
Musashi RNA结合蛋白2通过Wnt/β-catenin信号通路对肝癌细胞增殖的影响
文献摘要：
目的:探究Musashi RNA结合蛋白2(MSI2)如何通过Wnt/β-catenin信号通路发挥调控肝癌细胞增殖的作用。方法:通过转染短发夹RNA(shRNA)抑制MSI2表达，将细胞分为转染对照质粒(sh-Ctrl)组和sh-MSI2组。MSI2过表达实验中将细胞分为对照组(Vector组，转染空白质粒Vector)和过表达组(MSI2组，转染MSI2重组质粒)。CCK-8和平板克隆实验检测细胞增殖。蛋白质印迹法检测干预MSI2后β-catenin、转录因子7(TCF7)和淋巴增强因子1(LEF1)的表达。Rescue回复实验中将细胞分为MSI2+sh-Ctrl组(同时转染MSI2重组质粒和sh-Ctrl质粒)和MSI2+sh-β-catenin组(同时转染MSI2重组质粒和sh-β-catenin质粒)。在过表达MSI2的基础上敲低β-catenin进行肝癌细胞增殖能力检测。结果:sh-MSI2组HepG2和MHCC97H细胞的增殖率均低于sh-Ctrl组，差异具有统计学意义(
P<0.05)。MSI2组的SMMC-7721和MHCC97L细胞增殖率均高于Vector组，差异具有统计学意义(
P<0.05)。克隆形成实验结果显示，与sh-Ctrl组相比，sh-MSI2组的HepG2细胞克隆数量[(129.7±6.5)比(286.0±12.8)]和MHCC97H细胞克隆数量[(134.0±6.7)比(248.0±14.1)]均减少，差异具有统计学意义(
P<0.05)；与Vector组相比，MIS2组的SMMC-7721细胞克隆数量[(242.0±5.6)比(135.3±8.7)]和MHCC97L细胞克隆数量[(308.0±9.0)比(149.7±5.9)]均增加，差异具有统计学意义(
P<0.05)。sh-MSI2组HepG2和MHCC97H细胞中β-catenin、TCF7和LEF1 mRNA和蛋白的表达均低于sh-Ctrl组，组间比较差异具有统计学意义(均
P<0.05)。相反，与Vector组相比，MSI2组SMMC-7721和MHCC97L细胞的β-catenin、TCF7和LEF1 mRNA和蛋白表达水平均增加，差异均具有统计学意义(
P<0.05)。与MSI2+sh-Ctrl组相比，MSI2+sh-β-catenin组细胞增殖能力下降，差异具有统计学意义(
P<0.05)。平板克隆实验显示，MSI2+sh-β-catenin组细胞克隆形成数量少于MSI2+sh-Ctrl组[(138.3±7.0)比(246.3±8.0)，
P＝0.028]。
结论:MSI2通过Wnt/β-catenin信号通路促进肝癌细胞增殖，导致肿瘤进展。
文献关键词：
癌，肝细胞;细胞增殖;Wnt信号通路;β连环蛋白
中图分类号：
作者姓名：
李燕军;赵海潮
作者机构：
山西白求恩医院肝胆外科，太原 030032;山西医科大学第三医院肝胆外科，太原 030032
文献出处：
引用格式：
[1]李燕军;赵海潮-.Musashi RNA结合蛋白2通过Wnt/β-catenin信号通路对肝癌细胞增殖的影响)[J].中华肝胆外科杂志,2022(10):766-771
A类：
MSI2+sh
B类：
Musashi,结合蛋白,Wnt,catenin,肝癌细胞,转染,短发,发夹,shRNA,Ctrl,过表达,Vector,重组质粒,CCK,平板克隆实验,实验检测,蛋白质印迹法,TCF7,增强因子,LEF1,Rescue,回复,敲低,细胞增殖能力,能力检测,HepG2,MHCC97H,细胞的增殖,SMMC,MHCC97L,细胞增殖率,MIS2,蛋白表达水平,细胞克隆形成,肿瘤进展,肝细胞,连环蛋白
AB值：
0.182253
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