目的:探讨环指蛋白187(RNF187)调节自噬水平产生对肝癌细胞恶性生物学行为的影响。方法:通过生物信息学手段分析RNF187在肝癌中的mRNA水平。分别使用小干扰RNA(siRNA)阴性对照和靶基因进行转染的Huh7细胞作为未经转染(NC)组和敲低RNF187组；以上两组细胞转染24 h后添加二甲基亚砜(DMSO)的细胞分别作为NC+DMSO组和敲低RNF187+DMSO组；行siRNA靶基因转染24 h后添加巴弗洛霉素A1(BFA)的细胞作为敲低RNF187+BFA组。通过CCK8细胞增殖实验、细胞划痕实验、Transwell实验和蛋白质印迹法探究RNF187对肝癌细胞恶性生物学行为和自噬水平的调控。结果:与正常肝脏组织样本比较，RNF187在肝癌样本中的mRNA水平升高，差异有统计学意义( P<0.05)。与NC组相比，敲低RNF187组细胞在48 h和72 h的吸光度以及12 h和24 h的划痕愈合率均降低，差异具有统计学意义(均 P<0.001)。敲低RNF187组24 h后的穿膜细胞数(39.50±5.57)个低于NC组的(128.25±17.35)个，差异具有统计学意义( t＝9.74， P<0.001)。与NC组相比，敲低RNF187组总LC3和Beclin-1的相对表达量均增加，而磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白的相对表达量降低，差异具有统计学意义(均 P<0.05)。与敲低RNF187+DMSO组相比，敲低RNF187+BFA组的自噬流水平、48 h和72 h的吸光度以及24 h的划痕愈合率均增加，差异具有统计学意义(均 P<0.001)。敲低RNF187+BFA组24 h的穿膜细胞数(119.00±2.65)个多于RNF187+DMSO组的(57.67±2.52)个，差异具有统计学意义( t＝29.09， P<0.001)。 结论:RNF187在肝癌细胞中高表达，敲低RNF187可通过升高细胞自噬水平来抑制肝癌细胞恶性生物学行为。

癌，肝细胞;自噬;细胞增殖;细胞运动;环指蛋白187

武汉大学人民医院肝胆腔镜外科，武汉　430060

[1]徐灿明;彭阳;余斌;周瑜;丁佑铭-.沉默环指蛋白187表达调控自噬对肝癌细胞恶性生物学行为的影响)[J].中华肝胆外科杂志,2022(06):449-453

RNF187,NC+DMSO,RNF187+DMSO,RNF187+BFA

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