典型文献
过氧化物酶体增殖剂激活受体γ基因多态性对缺血性脑卒中发生风险影响的前瞻性研究
文献摘要：
目的 评估过氧化物酶体增殖剂激活受体γ(PPARy)基因单核苷酸多态性(SNP)与缺血性脑卒中(IS)发生风险的前瞻性关联,为IS的预防和控制提供新思路.方法 研究对象来源于苏州工业园区慢性病防治前瞻性队列研究(135项目).2013年按照纳入、排除标准选取1 569名研究对象完成基线调查,2016年进行第1次随访调查,调查项目包括问卷调查、体格检查及血样本采集,以2016年12月31日作为本研究随访的终点.对1 569名研究对象进行PPARy基因rs3856806、rs13433696和rs9817428位点的分型.使用R 3.6.2的SNPassoc包分析所选SNP与发生IS风险之间的前瞻性关联.使用SAS 9.4软件进行Cox比例风险模型分析基因-血压的联合作用.结果 在4年的随访中,共58人发生IS(3.70％).rs3856806、rs13433696和rs9817428位点与IS发生风险的直接关联无统计学意义(P＞0.05).与携带rs3856806位点CC基因型的非高血压人群相比,携带CC基因型的高血压患者发生IS的风险是其3.24倍(95％CI:1.48～7.11),携带CT或TT基因型的高血压患者发生IS的风险是其3.92倍(95％CI:1.76～8.70).与携带rs 13433696位点GG基因型的非高血压人群相比,携带GG基因型的高血压患者发生IS的风险是其5.01倍(95％CI:1.84～13.61),携带GA或AA基因型的高血压患者发生IS的风险是其4.72倍(95％CI:1.79～12.50).与携带rs9817428 AA位点的非高血压人群相比,携带该位点AC或CC基因型的高血压患者发生IS的风险是其3.81倍(95％CI:1.48～9.79),且携带rs9817428位点AC或CC基因型且收缩压(SBP)≥140 mm Hg的患者发生IS风险是携带rs9817428位点AA基因型且SBP＜140 mm Hg人群的2.36倍(95％CI:1.09～5.13).rs3856806、rs13433696位点与SBP或DBP的联合作用与IS发生风险的关联均无统计学意义(P＞0.05).结论 携带rs9817428位点突变基因型的高血压患者发生IS的风险增加.
文献关键词：
过氧化物酶体增殖剂激活受体γ;高血压;单核苷酸多态性;缺血性脑卒中
中图分类号：
作者姓名：
张敬琪;吴静;周慧;景阳;陈小芳
作者机构：
常熟市疾病预防控制中心重大项目办公室,江苏省常熟215500;上海市宝山区疾病预防控制中心慢性病防制一科,上海201900;苏州工业园区疾病防治中心,江苏省苏州215127
文献出处：
引用格式：
[1]张敬琪;吴静;周慧;景阳;陈小芳-.过氧化物酶体增殖剂激活受体γ基因多态性对缺血性脑卒中发生风险影响的前瞻性研究)[J].中国慢性病预防与控制,2022(10):740-744
A类：
rs3856806,rs13433696,rs9817428,SNPassoc
B类：
过氧化物酶体增殖剂激活受体,基因多态性,缺血性脑卒中,脑卒中发生风险,风险影响,前瞻性研究,PPARy,单核苷酸多态性,IS,预防和控制,苏州工业园区,慢性病防治,前瞻性队列研究,照纳,排除标准,基线调查,随访调查,体格检查,血样,样本采集,包分析,SAS,Cox,比例风险模型,联合作用,直接关联,CC,基因型,非高血压,高血压患者,TT,GG,GA,AA,该位,AC,收缩压,SBP,Hg,DBP,位点突变,突变基因
AB值：
0.186856
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